临床项目监查员(CRA) (MJ000156) 12-16k
泰州-海陵区 1-3年 本科
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五险一金 带薪年假 团队聚餐 技能培训 周末双休 节日礼物 发展空间大
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杨女士 1天前在线 已认证
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职位介绍
  • 临床质量管理
  • 临床试验
  • CRA
  • 临床项目管理
  • GCP认证
岗位职责: 1、按照相关法规进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验中心的筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作; 2、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施; 3、检查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性;并完成项目在各医院的监查报告。 岗位要求: 1、本科及以上学历,医学、药学相关专业,临床专业更佳; 2、1年以上CRA相关工作经验; 3、熟悉临床试验及医疗器械GCP等相关法规,须有GCP证书; 4、有肿瘤伴随检测试剂盒临床项目监查经验的优先; 5、能够适应经常出差。

公司简介

裕策生物成立于2015年,是国内**的肿瘤免疫诊断、治疗整体解决方案平台,围绕肿瘤新生抗原的检测技术能力开展产品研发、转化和商业推广。公司拥有国际**的肿瘤新生抗原检测和鉴定平台、肿瘤免疫多维检测和研究平台、专业的肿瘤免疫生信解读数据库、肿瘤免疫诊疗真实世界研究数据库,依托国际高标准的研究和生产质量体系以及经验丰富的管理运营团队,为肿瘤患者提供临床可及的用药指导、动态监测检测产品,为医疗机构及服务商提供精准医学解决方案,为药企提供高质量的伴随诊断、治疗靶点开发服务。 自成立以来,裕策生物已完成5轮共计数亿元融资,建设了第三方医学检验实验室,布局江苏IVD研发生产基地,业务覆盖肿瘤临床检测与临床研究、药企研发服务与临床试验整体解决方案、伴随诊断-体外诊断试剂(CDx-IVD),业务遍布40多个城市、400多家医院,并累计申请国内外专利发明45项,软件著作权56项。2017年,裕策生物携手詹启敏院士联合启动国内**肿瘤免疫真实世界研究“中国抗癌·天梯计划”。 裕策生物先后获得国家高新技术企业、深圳市高新技术企业认证,并率先成为亚洲加入国际新生抗原筛查联盟的中国公司,也是国内最早提供TMB(肿瘤突变负荷)检测、积累*多肿瘤免疫治疗基因数据、国内最早进行肿瘤免疫治疗疗效动态监测研究的机构。 裕策生物秉承“让肿瘤免疫更有效”的使命,致力于成为中国精准肿瘤免疫诊疗第一品牌。
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