陈先生
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- 职位介绍
- CRA
- CRC
- 临床监察
- 职责描述： 1、协助考察、评估、协调、落实临床试验参加单位； 2、按时完成所负责的试验中心项目的启动、开展及结束工作； 3、配合并监督CRO按计划完成筹备、启动、建档、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源，确保资料的完整和试验的质量； 4、负责协调解决临床试验过程中出现的问题及突发状况； 5、能够与所辖中心的专家保持良好的沟通； 6、协助完成临床试验费用预算及控制，定期完成相关文件归档等。 任职要求： l、 临床医学或药学相关专业本科及以上学历； 2、 在制药企业、CRO公司有1年以上CRA、CRC或其他相关经验者优先； 3、 熟练运用各类办公软件； 4、 了解临床试验的流程及相关技术要求； 5、 具有良好的沟通表达能力，善于、敢于与临床专家建立合作关系； 6、 能够适应长期出差。
- 其他信息
- 所属部门：知原药业
公司简介
江苏知原药业股份有限公司是一家主要从事皮肤领域药品、功效性护肤品、肾病领域药品的研发、生产、销售及推广服务，致力于为患者提供有临床价值的产品的国家专精特新小巨人企业。
在皮肤领域，公司已深耕多年，以“专注专科，做有价值的事”为公司使命，致力于打造皮肤领域的核心竞争优势，围绕常见的皮肤问题，满足患者多样化的需求，开发从治疗药物到功效性护肤品、“从头到脚”的系列化产品。在肾病领域，公司专注深挖具有免疫调节疗效的雷公藤属植物药的研发。
公司顺应国家政策导向，结合行业发展趋势，始终秉承“专注专科，做有价值的事”的企业使命，践行“知原·行远”的经营理念。
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