器械注册工程师 20-30k
上海 3-5年 本科 招1人 8月12日更新
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王女士 1天前在线 已认证
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职位介绍
岗位职责: 负责国内(NMPA)医疗器械注册申报全流程,包括注册资料撰写、产品技术要求编制、型式检验送检协调、注册核查应对。 任职要求: 1、学历要求:本科及以上(生物医学工程/医疗器械/药事法规相关专业); 2、工作经验:3-5年医疗器械注册经验,有内窥镜/电子内窥镜注册成功案例优先与承检机构对接;具备注册体考应对经验; 3、技能要求:熟悉NMPA注册法规与分类目录;精通产品技术要求编写;了解型式检验流程。
其他信息
语言要求:不限
行业要求:医疗器械

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