QA经理(制药) 20-25k·15薪
北京-房山区 5年以上 本科 招1人 8月11日更新
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职位介绍
1.质量管理体系搭建与运维 负责公司GMP质量管理体系的建立、推行、更新及常态化维护,结合药监法规、行业政策及公司生产经营需求,修订完善质量管理制度、标准操作规程(SOP)、技术文件、记录文件等,定期组织体系内部审核、管理评审,排查体系漏洞,制定整改优化方案,推动质量体系持续有效运行,确保完全符合GMP及药品生产合规要求。 2.全流程质量管控 统筹药品生产全生命周期质量管控,涵盖原辅料入库验收、生产过程现场监控、中间产品及成品质量监督、仓储物料管理、产品放行、售后质量追溯等全环节。 3.偏差、变更、CAPA及风险管控 主导处理生产、检验、仓储过程中的各类质量偏差、异常事件,制定整改及预防措施;负责公司变更管理、偏差管理、CAPA体系的落地执行,全程跟踪闭环;建立企业质量风险管控机制,定期开展质量风险评估,提前识别、规避生产、合规、监管风险,降低质量事故发生率。 4.审计与合规对接 负责对接药监部门各类飞检、例行检查、专项检查,配合完成现场核查、资料审核等工作。 5.团队管理与培训 负责QA团队的日常管理、工作分工、绩效考核、技能辅导;制定年度质量培训计划,组织全员开展GMP法规、质量管理制度、操作规范、质量案例等专项培训,提升全员质量合规意识及团队专业能力;搭建团队人才培养体系,打造高效、专业的质量管控团队。 任职要求: 1、必须具备化学制药企业3年以上质量部QA经理岗位经验; 2、必须熟悉固体制剂-片剂、注射剂车间生产,车间全年商业化生产; 3、熟悉GMP体系,体系建设和团队管理经验丰富; 4、具备国际质量认证经验优先(车间通过北美认证、欧盟认证等); 五险一金+补充医疗、节日福利、年底奖金、免费食宿、全额五险一金
其他信息
语言要求:不限
行业要求:制药,医药流通

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更新时间:2026-08-16