原液生产工艺高级经理/总监(偏技术转移MSAT) 35-65k·14薪
成都 5-10年 本科 招2人 8月15日更新
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职位介绍
岗位职责 1. 原液工艺技术转移 ①牵头负责生物药(重点单克隆抗体)原液相关项目从研发到商业化生产的技术转移工作,包括内部转产、国内外合作方技术接收与输出,制定具体转移方案、风险评估报告,解决转移过程中原液工艺(发酵、细胞培养、纯化)相关的技术偏差与瓶颈问题; ②负责搭建并完善原液技术转移文件体系,确保文件符合NMPA、FDA、EMA等监管法规及GMP规范,配合完成相关注册申报资料中原液工艺部分的撰写与审核; ③运用QbD、DoE、PAT等原则,开展原液工艺放大可行性评估、差距分析及工艺优化,提升原液工艺的可生产性与稳定性。 2. 原液生产技术支持与持续改进 ①为原液商业化生产提供现场技术支持,排查生产过程中的工艺故障,分析工艺运行趋势,识别工艺漂移风险,推动原液工艺持续改进; ②主导/参与原液生产相关变更评估及验证工作,重点开展原液工艺验证(含PPQ),制定验证策略并落地实施,保障工艺验证合规、有效; ③开展原液工艺相关的高级数据分析,识别工艺优化空间,主导工艺调查、优化与放大研究,提升原液工艺稳健性、产品收率及生产效率; ④配合GMP审计、现场检查及监管申报工作,提供原液工艺相关的技术支持与资料准备。 3. 团队管理与建设 ①负责原液生产工艺组的日常管理,统筹组内资源保障多任务并行推进; ②培养组内技术骨干,提升团队在原液工艺领域的专业能力,搭建人才梯队。 任职资格 1、本科及以上学历,生物工程、生物制药、发酵工程、生物化工等相关学科; 2、至少4年哺乳动物或微生物细胞制药原液相关工作经验,精通发酵/细胞培养、纯化工艺中的至少一个领域,具备单克隆抗体原液工艺开发或GMP生产经验者优先; 3、熟悉NMPA、FDA、EMA等监管机构相关法规/指南,具备良好的GMP意识,有丰富的原液工艺验证(含PPQ)经验; 4、熟悉技术转移(Tech Transfer)全流程,熟练运用FEMA、DoE等相关工具开展原液工艺转移与优化工作; 5、熟练阅读并撰写英文技术文件,具备良好的专业英文沟通能力,能应对国际技术交流需求;
其他信息
语言要求:不限
行业要求:人力资源服务

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