医学事务(高级)专员 18-25k
北京-朝阳区 1-3年 硕士 招1人 9月23日更新
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马女士 4天前在线 已认证
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职位介绍
岗位职责: 1、医学信息检索及整理:负责国内外临床医学相关指南、专家共识、临床文献、行业政策等医学信息的检索、筛选、汇总及归档更新,聚焦公司产品领域,保障信息精准、时效、专业。 2、竞品医学维度分析:从临床、循证医学专业角度开展竞品对比分析,重点研判竞品适应症、临床试验、疗效安全性、循证证据、指南推荐、临床优劣势等核心医学指标,输出专业研判结论。 3、医学报告输出:基于信息检索与竞品分析,撰写医学信息汇总、竞品医学对比报告,梳理产品临床差异化与核心价值,为产品定位、研发迭代、学术推广提供医学依据。 4、‌专家关系维护‌:作为公司与临床专家、药监部门等的桥梁,维护医学专家资源,开展学术互动,就临床或法规问题进行沟通 。 5、‌跨部门医学支持‌:为临床操作、注册等部门提供医学专业支持;跟进项目进度,及跨部门沟通。 6、领导交办的其他工作。 岗位要求: 1、‌学历要求‌:统招硕士及以上学历,临床医学专业优先。 2、熟悉临床文献、临床试验数据、诊疗指南解读,掌握基础循证医学相关知识。 3、有医学撰写、临床研究医学事务、医学监查相关工作经历者优先。 ‌核心技能‌:具备较强的逻辑分析、信息分析、文字组织和沟通能力,熟悉临床研究流程 。 4、具备临床一线工作经验、药企医学事务全流程经验者优先; 5、 能熟练解读英文文献,英文听说读写能力较好;
其他信息
语言要求:英语、普通话
行业要求:医疗健康

公司简介

通瑞生物专注于为全球客户提供创新放射性药物的一站式解决方案,涵盖工艺开发、质量研究、临床前评价、IND申报支持、临床供药及商业化生产等,并配备可靠稳定的物流体系。截至2024年,公司总融资额超1.87亿美元。 公司在成都医学城打造了 28,000 平方米的现代化研发生产基地,配备世界一流设施及全自动cGMP生产线,持有甲级《辐射安全许可证》,可操作30余种放射性同位素。其GLP-Like标准的非临床研究中心具备大小动物实验资质,支持从药物筛选到剂量分析的全程研究及合规保障。 作为行业赋能者,通瑞生物致力于构建“产学研用”一体化开放式平台,通过整合产业链资源与前沿技术能力、突破放射性药物研发关键技术壁垒,加速诊疗一体化解决方案的临床转化,为推动放射性药物行业创新突破与产业升级注入核心动力,力争成为引领全球放射性药物发展的标杆企业。
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