徐女士
15小时前在线
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- 职位介绍
- 药品注册
- 注册法规
- 岗位职责： 1、按照NMPA药品注册法规和申报要求，撰写药品注册申报材料； 2、及时与药监部门、公司内部进行沟通，保证注册阶段各个环节的顺利进行，妥善保管药品注册文件。； 3、及时跟进药监部门和相关政府部门发布的政策、法规、指导原则等信息； 4、完成上级主管交给的其他工作。 任职要求： 1、生物、药学等相关专业，本科及以上学历； 2、具有3年以上药品注册工作或研发经验，有化药注册申报工作经验者优先； 3、对药品注册管理法规、指导原则等有充分了解，熟悉药品的研发流程； 4、具备良好的团队合作与沟通能力； 5、具有较强的文字处理能力，英文熟练。
公司简介
美誉医药集团有限公司（以下简称“美誉集团”），是一家以医药产品销售、创新药物的研究开发为核心，集化学药、中成药、植物药（民族）、医药原料药、中药材种植生产、健康食品、文化传播等产业化、市场化运营为一体的创新型医药集团企业。＜br＞ 美誉集团以提高人类生命质量和健康水平为己任，应用国际的科学技术，致力于推出疗效确切、市场的高品质产品。公司科学实践新时代的医药企业经营理念和创新思维，在医药产业领域取得优异成绩，目前美誉集团下设有云南广升誉医药有限公司、安徽美誉中药饮片有限公司、浙江建东伟业医药有限公司、安徽美誉道地药材种植有限公司、安徽美誉中医药研发有限公司、安徽美誉易购网络科技有限公司、安徽美誉百膳百珍药膳食品有限公司、杭州美誉文化艺术有限公司等全资及控股公司15家，2014年实现营业收入近20亿元。＜br＞ 美誉集团始终坚持“和谐、共赢”的核心价值观，以“服务客户、创业创新、精准求实、诚信正直”的经营理念，专注于现代医药事业的发展。展望未来，美誉集团将不断发扬创业创新精神，秉承“奉献至诚至爱、服务人类健康”的企业宗旨，锐意进取，持续开创美誉发展的新篇章，为保障人类健康事业做出更大的贡献。＜br＞ 企业愿景：成为中国医药产业具有持续竞争力的创新型集团企业＜br＞ 企业宗旨：奉献至诚至爱、服务人类健康
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