质量副总 25-40k
成都 5年以上 本科 招1人 8月14日更新
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吴先生 1天前在线 已认证
猎头 · 成都新大瀚人力资源管理有限公司
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职位介绍
工作职责 1、密切跟踪国家及药品监管部门的法规政策、监管动态和行业发展趋势,持续完善公司药品生产与质量管理体系并监督高效运行,全面统筹公司质量管理工作。 2、主持制定质量系统年度工作计划,督导GMP符合性检查、质量持续改进、验证管理、偏差与变更管理、质量培训等重点工作,组织召开公司质量会议,分析质量问题并监督整改落实。 3、迎接客户审计、药监部门各类检查的迎检工作,针对审计及检查发现的问题制定并落实有效整改措施。 4、统筹与生产、采购、检验放行等相关部门的横向协同与沟通,保障质量工作顺畅推进。 5、负责与药品监督管理部门保持沟通协调,维护良好的外部监管环境,支撑公司合规发展。 6、从系统层面统筹人、机、料、法、环等关键要素管理,组织开展质量风险管理工作。 7、负责质量团队的培训、培养、考核与梯队建设,提升整体专业能力。 任职资格 1、药学、制药工程、化学或相关专业,本科及以上学历。 2、具备5年以上无菌药品生产质量管理经验,组织协调与沟通表达能力强。 3、具备5年以上全面质量管理经验,精通变更管理、偏差管理、验证与确认、共线风险评估及数据完整性管理。 4、具备独立组织GMP认证检查、现场注册核查和主导欧美日国际认证的实战经验。 5、熟悉高活产品生产管理要求、职业防护技术及管理规范; 6、具备良好的团队协作意识、沟通协调能力、抗压能力,能独立分析并解决复杂质量问题。 7、对行业法规具备精准理解、敏锐洞察与高度合规意识。
其他信息
语言要求:不限
行业要求:制药

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更新时间:2026-08-15