医学经理/高级医学经理(代谢与自身免疫) 20-40k·14薪
北京-朝阳区 5-10年 硕士 招1人 9月28日更新
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吕女士 当前在线 已认证
人力资源经理 HRBP · 微芯生物
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职位介绍
职责: 主导和/或参与新药临床研究方案的论证、设计及伦理上会相关医学资料的撰写。 对临床运营团队进行研究方案和相关医学知识培训,并提供临床运营的医学支持,如伦理上会、启动会、筛选入组及临床研究操作过程中的医学相关疑问解答。 对新药临床试验关键性数据进行远程医学监查,对试验安全性情况定期进行分析,对重要医学事件给予医学分析及结论。 对跨部门临床研究文件进行医学方面的审核。 主导和/或参与临床研究总结报告、IND/NDA相关医学资料及研究论文撰写。 参与部门内其他医学事务。 任职要求: 临床医学相关专业硕士以上学历,3年以上药企工作经验,代谢病、自身免疫疾病领域者优先; 熟悉创新药临床开发国内、国际法规的要求,熟悉肿瘤、代谢病、自身免疫疾病领域临床治疗指南和进展; 较强的英语阅读及听、说、写作能力; 较强的逻辑和文字表达能力; 较强的医学综合协调和管理能力; 工作积极主动、认真、细心、责任心强。
其他信息
行业要求:全部行业
所属部门:医学部

公司简介

深圳微芯生物科技股份有限公司(以下简称“微芯生物”,股票代码:688321.SH)是由资深留美归国团队于2001年创立的现代生物医药企业。公司专长于原创新分子实体药物研发,具备完整的从药物作用靶点发现与确证、先导分子发现与评价到新药临床开发、产业化及商业化的能力,拥有一支专长于原创新药研发的技术、管理和知识产权团队。 我们自主创建的国际先进的“基于化学基因组学的集成式药物发现及早期评价平台”,并运用这一平台在肿瘤、代谢性疾病、自身免疫性疾病、中枢神经系统疾病和抗病毒等五个重大疾病领域开发出一系列包括西达本胺(已上市)、西格列他钠(已上市)、西奥罗尼(临床三期已启动入组)和CS12192(已进入临床I期)在内的多个具有全球知识产权保护的原创新药产品线,是中国原创新药领域的先行者。 我们拥有以深圳总部/研发中心/GMP生产基地、成都区域总部/研发中心/GMP生产基地、北京临床研究与运营中心、上海商业中心及微芯生物科技(美国)有限公司的全球化产业布局。同时,作为国家首批“创新药物孵化基地”、国家高新技术企业,公司独立承担多项国家“863”、“十五”、“十一五”、“十二五”及“十三五”国家重大科技专项及“重大新药创制”项目。累计申请境内外发明专利480余项,130余项已获授权。
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更新时间:2026-09-29