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大连-瓦房店 1-3年 大专 招1人 8月14日更新
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李女士 2天前在线 已认证
招聘者 · 苏利制药
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职位介绍
一、职位描述: 1.不断学习理论知识,提高业务素质,严格按仪器、检验操作规程进行分析操作。 2.严格遵循SOP,操作 HPLC、GC、UV 等理化分析仪器,完成含量、有关物质等项目检验。 3.按时完成原辅料、中间产品、成品及稳定性考察样品的理化检验,保证数据真实、准确、可追溯。 4.在检验过程中发现质量异常情况及时反馈信息,及时填报检验原始记录,发现质量异常(如 OOS)立即反馈 QC 组长。 5.按规程做好仪器使用记录、维护保养及期间核查,确保仪器状态合规。 6.按规定定期做好各种试剂、溶液的配制和标定,对分析仪器进行维护、校正等。 7.参与理化仪器分析方法的验证与确认,协助开发新检验方法。 8.参与实验室 5S 管理,保持检验环境合规。 9.完成领导交办的其他工作。 二、任职资格: 1、药物分析、分析化学、药学、应用化学、制药工程等相关专业,本科及以上学历,较好的英语听说读写能力。 2、有精细化工行业3年以上化学仪器分析工作经验,能正确使用和维护各种分析仪器设备,熟练掌握实验室的分析检测方法。 3、具有良好责任心强和分析能力。 4、有扎实的化学基础理论知识。 5、熟悉国家有关药品法律、法规、标准及企业相关规定标准,能够依据标准对产品质量进行检验。 6、良好的沟通协调能力及问题处理能力。
其他信息
语言要求:普通话
行业要求:制药,生物技术,化工
所属部门:质量部

公司简介

苏利制药由上海研发中心、江阴生产基地和大连永达苏利药业组成,是苏利股份(603585)的子公司。公司成立于2009年,专注于为创新药企业提供定制化API原料药和中间体服务。核心业务涵盖原料药中间体CRO、CDMO服务、RSM、杂质、手性醇、手性胺、含氟化合物、分子砌块等。API有培哚普利、达卡他韦、维帕他韦、加替沙星、咪喹莫特等产品。 公司拥有先进的生产基地,总面积8万平方,配备2个GMP车间、5个非GMP车间和4条中试生产线。GMP产能每年20-50吨,非GMP产能每年300-600吨。通过自动DCS控制系统全程监控,确保数据完整性。优势工艺有酶反应、高压加氢和微通道连续流。此外,公司还建立了完善的质量管理体系,严格执行EHS管理体系,高度重视员工健康与安全。 苏利制药在上海浦东时代医创园设有研发中心,占地2000平方米,拥有9间实验室,50多名研发人员。研发中心配备先进的实验设备,如LC-MS、HPLC、GC等,能够提供工艺合成开发、分析方法开发、杂质合成及质量标准确认等服务。 公司秉承“忠于客户,服务客户”的原则,致力于成为全球创新药制剂企业中间体及原料药的优秀供应商。在这里,您不仅能接触到前沿的制药技术和研发项目,还能获得广阔的职业发展空间和良好的工作环境。
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