纯化生产技术员 7-10k
苏州-工业园区 1年以上 大专 招1人 8月14日更新
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丁先生 2天前在线 已认证
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职位介绍
岗位职责: 1、在GMP生产中执行所有质粒DNA纯化操作及生产工作,具体职责包括:溶液配制、层析柱填装、质粒DNA纯化、UF/DF工序等,设备操作包括但不限于:AKTA系统、深层过滤装置、超滤系统等; 2、参与车间设备清洁消毒,物料领用,设备报修等生产辅助工作; 3、按要求填写生产记录并整理实验数据报告,对纯化工艺操作过程的数据及时进行汇总,出现异常情况及时汇报; 4、必要时与原材料及设备提供商和商业合作伙伴作进一步的交流; 5、参与设备IOPQ(安装/运行/性能验证),负责岗位设备日常运行、管理、清洁维护及验证,参与车间其他仪器的维护保养与管理; 6、参加修订/创建/复审SOP、批记录、验证/资格认证协议类的cGMP文件和FAT/SAT文件; 7、参加GMP培训并遵循GMP规则; 8、接受并按时完成上级领导分派的其他工作。 任职要求: 1、大专及以上学历,药学、生物技术、生物制药、生物工程等相关专业; 2、有1年及以上质粒/蛋白纯化经验,熟悉相关生产工艺,以及药品生产管理规范及相关法规; 3、有相关生物制药行业GMP工作经验或一次性技术使用经验者优先考虑; 4、良好的沟通能力具有团队合作意识。
其他信息
行业要求:制药,医药外包,生物技术,医疗机构,医药流通

公司简介

楷拓生物科技(苏州)有限公司是一家聚焦基因治疗和核酸药物的技术开发和应用的创新科技公司,旨在为基因治疗药物和核酸药物从研发、临床应用和产业化提供全产业链一站式CDMO服务。楷拓生物核心团队为来自美国哈佛大学、美国约翰霍普金斯大学、瑞典斯德哥尔摩大学、清华大学、天津大学、华中科技大学、武汉大学、军事医学科学院、中国科学院等国际知名院校或研究所,以及国际和国内权威生物科技公司,在基因治疗药物和核酸药物领域拥有丰富的产业技术和管理经验。以“构建先进平台,行业发展,为基因/核酸药物保驾护航”为发展目标,公司以质粒大规模生产工艺及质控技术和mRNA大规模生产工艺及质控技术两大核心技术平台为起点,并将在基因与核酸药物领域持续布局。通过CRO/CDMO模式,为科研院校、医疗机构、医药企业提供从基因与核酸药物基础研究和药物研发,到临床前、临床阶段及商业化阶段的基因与核酸药物全生命周期服务,满足客户在各个阶段的基因与 核酸药物载体制备需求,加快基因与核酸药物的发现、药学研究、临床和商业化进程。
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更新时间:2026-08-14