纯化工艺研究员 8-10k
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章女士 15小时前在线 已认证
高级行政专员 · 成都登隆生物医药有限公司
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职位介绍
  • 分离提纯
  • 纯化工艺
  • 生产工艺
  • GMP认证
  • 制药企业
职责： 1、负责新型给药系统（NDDS）方面的纯化工艺研究，运用超滤等技术完成纯化工艺开发和优化； 2、负责脂质体、纳米微囊、胶束等纳米颗粒的实验室分离纯化工艺开发和优化，并撰写开发报告和工艺文件； 3、负责纯化工艺的连续生产工艺开发和优化； 4、负责纯化工艺的中试放大和工艺调整、优化； 5、负责纯化工艺连续生产线建设； 6、负责申报资料中纯化工艺资料的撰写； 7、负责跟踪纯化工艺的国内外最新相关文献和技术专利资料，并对纯化工艺连续生产线建设提出意见。 要求： 1.药学、高分子材料、高分子、制药工程等相关专业，本科有3年以上工作经历，有交叉流过滤（CFF）或切向流过滤（TFF）等纯化工艺开发工作经历优先，有GMP生产经验或纯化工艺放大者优先； 2.熟悉各种纯化技术，如层析、超滤等技术及其原理； 3.具有纯化小试工艺开发与注册申报资料撰写相关工作经验； 4.熟练查询、阅读、准确翻译英文专业文献； 5.责任心强，较强的沟通协调能力及团队合作能力，良好的执行力和工作主动性。
其他信息
行业要求：全部行业

公司简介

成都登隆生物医药有限公司是一家专注于第三代脂质体制剂新药研发的生物医药公司，公司由四川大学博导张教授及其同门师弟王博士共同创立，成立之初即获得数百万融资。
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