纯化工艺研究员 8-15k
成都 1-3年 本科 招1人 90天前更新
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李女士 2天前在线 已认证
人事行政主管 · 健进制药有限公司
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职位介绍
职责描述: 1.负责蛋白纯化研发实验室平台建设、管理和维护; 2.负责蛋白纯化平台化方法的建立,纯化工艺开发优化、工艺表征及放大验证; 3.根据项目设计和实验计划,参与完成关键工艺参数和产品关键质量属性的探索和确定,负责工艺相关原始数据收集和报批资料撰写; 4.负责蛋白纯化技术(填料用途、各层析方法特点、病毒过滤、装柱等)的总结和优化,纯化设备(AKTA等)的维护管理; 5.负责纯化工艺相关申报资料的撰写与审核。 任职要求: 1. 本科以上学历,分子生物学、生物学、基因工程、发酵、微生物学等相关专业,2年以上大分子药物纯化工艺开发工作经验; 2. 了解抗体药物纯化的基本原理及常用分离填料的特点,精通亲和、离子和疏水等不同类型层析的理论知识和特点,能够使用AKTA系列仪器和UNICORN软件; 3. 具备快速学习能力和解决问题能力,创新能力和科研能力优秀,具备较强的沟通协调和团队协作能力。
其他信息
所属部门:技术支持部

公司简介

健进制药是零缺陷通过美国食品药品监督管理局(U.S. FDA)现场检查认证的制药企业。截至目前,健进制药已三次顺利通过美国FDA现场检查。 秉承“专业团队致力于高品质注射用药”的企业使命,我们始终致力于将更安全的医药科技成果惠及每一位患者,为生命健康倾注信心。 自2006年12月投建和运营以来,健进制药始终高度关注“药品安全性”,率先引入美国食品和药品管理局(U.S. FDA)提倡的“质量源于设计”理念,严格按照美国FDA、cGMP标准兴建与运营,采用全封闭隔离技术,整合全球先进制药工艺设备,汇聚并打造了一个“正直守诺、客户导向、安全高效、持续改进”的制药专业团队。 为保证和实现“药品安全性”和“高品质注射用药”的承诺,健进制药不断持续投入全球资源,实际投资近8000万美元,一期总投资将超过一亿美元,现已启动扩大产能项目。 健进制药拥有一批具备专业资质且训练有素的从业人员,建立了一支充满活力、专业精湛、追求卓越的工作团队。成立以来,我们的团队汇聚了国内外众多卓越的制药行业专家,培养了一批年轻的优秀技术人才。我们认真严谨地选择每一位新员工,通过完善的GMP培训体系,为员工提供岗位必备的培训,以保证各项操作与规范都能够得到正确执行和监督,从而履行健进制药对产品质量和法规符合性的承诺。 健进制药专注于研发和生产高端注射用药,依托全球领先的综合优势,重点集中在开发与制造治疗重大疾病的高附加价值注射剂产品,包括:抗肿瘤类、抗感染类、心血管类、预填充注射剂和其他临床常用药物,涉及脂质体及纳米技术、大分子生物制剂、药物缓控释制剂及靶向用药等新领域。 健进制药已于2012年7月整体通过美国食品和药品管理局(U.S. FDA)认证检查,公司首个治疗癌症的无菌制剂产品于2013年获准进入美国医疗市场,成为中国首批直接销往美国的治疗重大疾病无菌注射剂产品。 我们将为您提供: 良好的工作环境和人性化的管理; 充满挑战和激情的工作,丰富多彩的兴趣小组; 具有竞争力的薪资:年度薪资增长计划; 完善的培训计划及个人职业发展体系; 全面的福利体系:入职即购买五险一金、交通车接送、免费午餐、节日福利、带薪年假、法定假期等、长期贡献奖……
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更新时间:2026-08-14