【高级临床数据管理员（SCDC）-上海招聘】_普瑞盛(北京)医药科技开发股份有限公司招聘信息-猎聘

徐女士 9小时前在线已认证

人力资源经理hrm · 普瑞盛（北京）医药科技开发股份有限公司

聊一聊

职位介绍: 工作职责： 1、至少参与6个临床研究项目，并在某些数据管理工作中充当领导的角色。 2、进行完整的数据管理项目交付；确定资源需求；确定超范围的工作。 3、管理项目进度和质量；确保资源需求；确定超范围的工作。 4、作为CDM的后备准备CDC的领导。 5、执行全面的数据管理工作，包括数据审核、数据清理、eCRF设计、控制流程。 6、执行全面的质量控制流程。 7、独立的为CDM团队提供项目解决方案。 8、通过问题升级/沟通解决计划解决问题。 9、参与部门标准流程文件的更新。 10、协助开发和实施新技术。 11、理解并遵循标准操作规程和工作指南。 12、完成分配的任务。 13、与团队成员保持良好的沟通和合作关系。 14、维护内部的项目进度跟踪系统。任职要求： 1、有数据管理行业经验3年及以上。 2、熟悉临床药物开发流程。 3、卫生、临床、生物、数学科学等领域 4、优秀的组织、沟通和数据管理技能(注重细节)。 5、能够与直线经理和客户建立并保持良好的工作关系。

其他信息: 语言要求：英语、普通话; 行业要求：全部行业

公司简介

普瑞盛（北京）医药科技开发有限公司（GCP ClinPlus Co.，Ltd.）是一家能够提供与 ICH 标准接轨的临床开发服务的国际CRO（合同研究组织）公司。普瑞盛医药致力于为国内外制药和医疗器械客户提供包括Ⅰ至Ⅳ期注册临床试验技术服务。主要包括：临床试验监察、临床试验项目管理、数据管理、生物统计分析、医学服务、药物警戒、法规注册、第三方稽查等。构筑了覆盖临床研究产业链各个环节的完整服务体系。公司总部位于北京，在美国及中国青岛分别建有分公司。目前已拥有300多名员工，覆盖北京、上海、广州、南京、武汉、长沙、成都、西安、沈阳、天津、太原、石家庄等20多个城市。

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