(高级)临床数据管理专员-J1421 薪资面议
上海-黄浦区 3-5年 本科
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林女士 10小时前在线 已认证
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职位介绍
  • 临床试验
主要职责: 1. 参与CRF设计、EDC/RTSM数据库测试、完成数据库上线/锁库等。(10%) 2. 撰写数据管理相关文档,包括但不限于数据管理计划、数据核查计划、eCRF填写指南、数据传输协议、一致性比对计划等。(20%) 3. 执行数据管理过程中的数据审核、一致性比对、医学编码、文档管理等工作。(40%) 4. 对于外包项目,负责外部供应商的工作协调,把控数据管理时间节点和交付质量。(30%) 5. 完成上级要求的其他任务。 任职资格: 1. 普通本科及以上,医学、药学等生命科学、健康等相关专业或计算机相关专业 2. 4年及以上药物临床试验数据管理相关经验 3. 1年及以上参与中大型III期项目数据管理经验 4. CRF设计,质疑管理,数据审阅,SAE一致性核查,外部数据一致性核查及管理、文档管理、数据库锁库及交付等 5. 有医学编码经验(meddra+whodrug) 6. 熟悉主流EDC系统:rave,clinflash,太美,百奥知等 7. 快速学习能力、沟通能力强,解决问题速度快且高效 8. 良好的沟通能力、快速学习能力
其他信息
行业要求:全部行业
所属部门:研发及医学事务部

公司简介

赛生医药(中国)有限公司成立于2014年10月15日,主要经营范围为西药与生物医药产品的技术开发及咨询等。
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