朱先生
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- 职位介绍
- 工作职责: 1. 负责新产品DFA, DFM评估,识别与生产相关的设计问题点,并提出改善意见; 2. 负责新产品工艺流程设计,包括设备选型,工装夹具设计,工艺参数制定等; 3. 负责新产品工艺文件的输出和培训, 包括SOP, PFMEA和生产批记录; 4. 负责新产品工艺验证,包括验证计划, 方案和报告的编写评审,验证过程参数 确认; 5. 负责新产品试产工作,记录并追踪解决试产过程中的问题; 6. 负责新产品量产阶段工艺持续改善,包括设备优化、工装改进,流程优化等。 岗位要求: 1. 本科及以上学历,机械、材料等相关专业; 2. 熟练使用PROE三维设计绘图软件; 2. 三年以上工艺开发经验,具备有源和无源医疗器械工工艺开发经历者优先; 3. 熟悉ISO13485质量管理体系和GMP生产规范; 4. 熟悉常用工艺类型及其原理和参数调试,如自动点胶,灌胶,锡焊,清洗,灭菌 等;
- 其他信息
- 语言要求:普通话
- 行业要求:全部行业
- 所属部门:研发部
公司简介
立普医疗品牌创建于1994年,目前旗下苏州市立普医疗科技有限公司成立于2011年,是专业围绕超声介入行业提供全面解决方案的专业医疗器械公司,目前总部位于苏州,下设法国子公司,北京子公司,美国亚特兰大生产分支中心,拥有一支近百人的高素质、国际化产品研发和市场销售团队。
立普医疗深耕行业十多年,目前已获得70多项国内外专利认证及30多项CFDA、CE注册认证,打破了欧美品牌多年以来的垄断。立普医疗自主研发的“一次性超声介入”耗材产品,产品包括了精准定位的一次性超声穿刺架、一次性活检针、一次性穿刺针、神阻滞针等产品,应用在超声引导下的肿瘤活检穿刺(包含甲状腺、淋巴、乳腺、肝胆、肾脏、泌尿等部位)、辅助生殖、可视化麻醉手术中,产品已在全球30多个国家展开业务,全国超过200多家三甲医院已经进院使用。随着研发团队前沿技术的不断创新,立普医疗将继续为全球的超声介入行业提供更加精准、安全的产品。
立普医疗成立至今,已完成了多轮融资,先后得到知名投资团队、苏州国资委以及知名上市医疗集团产业基金在资本上的青睐,是细分领域备受关注的医疗项目。
立普医疗欢迎优秀人才的加入,与公司共同成长,并在公司提供的平台上展示自己的能力与才华!
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