【CRA招聘】_齐鲁制药有限公司招聘信息-猎聘

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省区经理 · 齐鲁制药有限公司

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职位介绍: 岗位职责： 1.负责抗肿瘤药物上市后临床研究IIT/IV期的监查工作，根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验； 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档； 3.核查病例数据的合法性、准确性和完整性； 4.发放、回收、管理药品及临床试验的相关资料； 5.组织、协调并参加研究者会议以及会议后工作跟进； 6.参与临床试验方案和其它试验相关文件的撰写、设计和其他准备工作； 7.参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估； 8.在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁； 9.在项目经理的指导下开展工作，并向项目经理进行工作汇报。职位要求： 1.本科以上学历，医学、护理学等相关专业； 2.医学专业知识丰富； 3.英语听、说、读、写能力优秀； 4.熟练操作Windows系统，熟练使用MSWord，Excel，PPT，熟悉Internet； 5.1年及以上临床工作经验,熟悉ICHGCP,有CRA工作经验者优先； 6.良好的人际沟通和组织协调能力； 7.较强的独立工作能力,具有团队合作精神； 8.能经常出差.

公司简介

齐鲁制药以维护人类健康为宗旨，以满足社会需求为己任，以先进的科学技术为依托，致力于研制开发治疗常见病、多发病及其他多种严重危害人类健康疾病的药物。公司总部位于山东省济南市，是中国大型综合性现代制药企业，专业从事治疗肿瘤、心脑血管、抗感染、精神系统、神经系统、眼科疾病的制剂及其原料药的研制、生产与销售。公司建设了严格规范的质量控制机构和完善的质量保证体系，是首批国家食品药品监督管理局GMP认证企业。其中非无菌原料药（发酵、化学合成）、无菌原料药及多种制剂通过了美国、欧盟、澳大利亚、英国、南非以及其他国家和地区药品监管机构的认证。公司的产品结构科学完整，已上市产品达270余种，具有治疗领域广、产品系列化特点。凭借过硬的产品产品、全心全意为客户的服务宗旨，在医药领域树立了齐鲁品牌，拥有遍布全国各大省市，远销北美、欧盟、日本、澳大利亚等地的销售网络，以卓越的服务向中国和世界呈现着完全可以信赖的真诚。

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