临床监查员CRA 10-18k·14薪
西安-雁塔区 1-3年 本科
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丁女士 24分钟前在线 已认证
高级招聘专员 · 豪森药业
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职位介绍
  • 临床试验
  • 药物
  • 临床项目管理
  • GCP认证
  • CRF
职责描述: 1、负责选择临床试验机构,签订临床试验合同,搜集相关资料,并跟踪落实临床试验全过程; 2、负责研究单位单位的筛选,研究预算的制定, 协助项目经理组织方案讨论会和总结会。 3、跟进临床试验进度; 4、协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题; 5、定期归纳并提交监查报告;定期整理更新研究者文件夹; 6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系; 7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。 职位要求: 1、教育背景:具有医学,临床药学或药学等相关专业本科或以上学历; 2、工作经验:具有2年以上CRA经验者优先; 3、知识技能:熟悉GCP,药物研发过程;熟练掌握Office等常用办公软件操作; 4、个人素质:具有团队合作精神,有较好的沟通能力、分析能力、组织协调能力,吃苦耐劳、认真负责的工作精神,可以承受一定的压力。
其他信息
行业要求:全部行业

公司简介

豪森药业成立于1995年,是中国创新驱动型制药公司。秉持“做优民族医药,做强中国创造”的企业使命,致力于通过持续创新改善人类健康,重点关注抗肿瘤、中枢神经系统、抗感染和糖尿病等重大疾病治疗领域。公司连续多年位居中国医药工业百强榜前30强、中国医药研发产品线工业企业前3强,是国家的重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。公司于2019年6月在香港联交所挂牌上市(HK.03692)。 我们拥有强大的研发实力与超过20年的研发经验。在上海、连云港建立了研发中心,拥有从前沿信息搜集、化合物设计筛选、药理毒理研究到中试放大全过程的研发体系,并创建了国家企业技术中心、博士后科研工作站、长效多肽药物国家地方联合工程中心等多个研发机构。公司大力培养和引进高层次技术人才,截至2020年12月,共有专业研发人员1600余名,先后承担863计划、“重大新药创制”科技重大专项、火炬计划等科研攻关项目50余项,荣获国家科技进步二等奖2项、中国专利金奖1项、国内外授权发明专利300余项,参与国家标准制定近150项。 经过20多年的持续研发投入,截至目前,公司已上市5个1类创新药,在研药物百余个,20多个创新药进入临床阶段,形成了丰富的管线。 我们始终与全球先进准入水平保持动态一致,通过持续按照国际先进标准设计和建立生产设施和生产线,使用先进生产设备。公司的生产质量体系已获得美国FDA、欧盟EMA、日本PMDA的官方认证,制剂成品及原料药获准销往欧美日等国家和地区。 未来,秉持“做优民族医药,做强中国创造”的企业使命,我们将加快科技创新步伐,继续关注满足临床未竟的医疗需求,持续不断地推出更多的创新药品,改善人类的健康与生命质量。
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