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行政专员 · 深圳市瑞恩尼医疗器械管理咨询有限公司
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1.帮助企业规划产品检测计划 2.制定产品注册认证计划 3.协助客户准备送检资料，并辅导企业完成检测。 4.与客户沟通，审核客户提供的基础文件，并编制汇总产品注册所需文件。 5.如有发补，与客户或发证方沟通，按发补要求修订文件，直至产品获批。 职位要求： 熟悉器械行业 有二类 三类医疗器械产品注册3年以上经验，熟悉法规与注册流程 欧盟/美国/加拿大/日本/巴西任意两国注册经验。 英语六级 职位福利：五险一金、绩效奖金、项目奖金、周末双休、工作自由、年终分红、员工旅游、弹性工作
其他信息
行业要求：全部行业

公司简介

简介：深圳市瑞恩尼医疗器械管理咨询有限公司成立于2015年08月07日，注册地位于深圳市光明区光明街道东周社区璟霆大厦14层07，法定代表人为王海龙。经营范围包括一般经营项目是：为从事医疗器械经营企业提供管理咨询服务。（法律、行政法规禁止的项目除外；法律、行政法规限制的项目须取得许可后方可经营），许可经营项目是：药物临床试验服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）
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