【仪器QC招聘】_倍特药业招聘信息-猎聘

周女士 6天前在线已认证

倍特药业

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职位介绍: 职责描述： 1、负责生产、研发过程中仪器项目的检验。（包括但不限于原/辅料、包装材料、制药用水、中间产品、成品、稳定性考察样品、工艺验证、清洁验证、设备确认、分析方法等仪器项目的检测） 2、严格按照质量标准及检验操作规程进行检验，按时完成各项检测任务，对检测结果负责，有异常或不合格的情况及时向仪器主管报告。确保检验的及时性，检验结果真实、可靠、有效。 3、检验原始记录、现场辅助记录应按照检验记录管理规程填写，其内容应当规范、及时、真实、完整、可靠。 4、严格按照质量标准和操作规程对检验记录进行复核、并对复核结果负责，保证检验记录及时上交，内容真实，书写规范。 5、严格按照操作规程使用仪器，应对所用仪器进行日常维护保养和清洁，并做好记录。联系设备工程部进行维修、配合计量部门完成检定、确认和定期再确认等工作，并做好记录。 6、负责提交提交有关仪器零配件、耗品的购买计划。 7、按操作规程配制、标定、保管、使用标准溶液、对照液、试液等，并及时完成记录。 8、负责所领用的标准品、对照品及有毒试剂的管理，按规定使用并及时完成记录。 9、负责做好和保持责任区域的卫生清洁、安全状态、温湿度、设备状态等工作。 10、负责检测工作区域级操作台面的清洁，及时清洗玻璃仪器，做到台面干净整洁、试验器具摆放有序。 11、负责对玻璃器具的校准或提出校准计划，保证玻璃器具标签有效完整。 12、执行各项安全、环保、职业卫生制度执行，及时反馈存在问题。 13、日常检测工作中，做好劳动保护工作。任职要求： 1、熟悉HPLC、GC、红外分光光度计、原子吸收等仪器的使用和维护保养。 2、执行力强，有良好的职业道德和操守；具有强烈的责任感，原则强。

公司简介

成都倍特药业股份有限公司（简称“倍特药业”）是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业，长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向，实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分（子）公司，员工5000余名，其中由10余位全球专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构，在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地，部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证；组建起制剂和原料药两大营销体系，营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”，2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强（第13名）”“中国药品研发综合实力100强（第19名）”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣，被认定为“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。

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