李女士
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- 职位介绍
- 1. 根据生产和物料送检计划，进行仪器分析检测工作，及时、准确、完整填写检验记录及辅助记录。 2. 按项目要求，建立相关仪器分析方法，并根据法规要求进行方法的验证或确认。 3. 建立和修订相关的标准操作规程，按照SOP完成日常检验，对结果进行汇总和异常判断。 4. 对样品检测中出现的异常、超限、偏差等质量事件进行分析和调查，并支持相应的评估处理。 5. 负责本岗位所用仪器的验证和确认方案撰写，并执行。 6. 负责本岗位使用仪器设备的日常管理，按规定开展清洁、维护及校准工作。 7. 负责责任区域的清洁、安全及整理，确保现场整洁。 任职要求 1. 生物工程、生物制药、制药工程、药学、中药学、药物分析、药物制剂等相关专业毕业，学历本科及以上； 2. 1年以上制药企业相关工作经验，3年以上经验的优先考虑； 3. 积极乐观，能吃苦耐劳并且能沉下心来做实验； 4. 能熟练操作液相、气相、毛细管电泳仪、质谱仪等各类分析仪器，并具有一定的仪器维护能力的，优先考虑； 5. 具有良好的沟通能力、团队合作精神和独立解决问题能力； 6. 熟练掌握办公软件，包括Word，Excel，PPT等软件；
公司简介
百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业，产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。
公司北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”，聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发：两个双特异性抗体--全球四特异性抗体临床其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段，正在或即将申报临床。未来两年，将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请，并将同步开展中美的临床研究。
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