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职位介绍
  • 临床试验
  • CRA
  • CRC
  • 药物
  • 临床计划
  • 临床实施
  • 受试者管理
  • 科研院校
工作职责： 1、组织开展临床试验，根据公司要求和试验方案等工作要求，进行临床中心的筛选、启动、监查和关闭访视。 2、组织实施临床试验相关各种会议，对所负责的临床中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通，保障临床实施过程中各项工作（受试者入组、药物和物资管理、研究文件管理等）的按照项目管理计划落实。 3、评估临床中心工作的质量和完整性，确定临床中心是否是按照方案和适用的法规开展工作，按照项目要求形成监查报告等报告、报表文件，及时汇报、处理、解决相关问题； 4、协调项目团队，包括研究者和CRC等，按照要求推进工作完成； 5、完成上级领导安排的其他工作和任务。 岗位要求： 1、 医药护本科及以上学历，至少1年或以上的临床试验监查员经验； 2、 需要有从立项到结题的完整临床试验项目经验； 3、 具备良好的日常事务与紧急事务的处理能力； 4、 具有独立工作能力及强烈的团队合作精神； 5、 能适应经常出差。

公司简介

诺宇医药成立于2018年，立足核药诊疗一体化、面向胰腺癌、肾癌、卵巢癌、帕金森病等肿瘤与神经领域重大未满足临床需求、在 “快速概念验证”和“快速产品上市”的双轮策略驱动下，围绕全新靶点First in Class和成熟靶点Best in class两个维度进行战略布局，自主构建核药软硬件研发平台并拥有全球知识产权，旨在建立全球创新核药筛选和研发体系。 核心优势：基于临床活体分子影像组织药代的新药研发平台
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