【临床监察员cra招聘】_南京宁丹新药技术有限公司招聘信息-猎聘

申女士 13小时前在线已认证

人事专员 · 南京宁丹新药技术有限公司

聊一聊

职位介绍: 药物临床研究岗位职责： 1、负责监查研究中心的入组进度、临床研究质量、临床试验工作协调，确保临床试验严格遵循GCP等相关法规及试验方案要求开展； 3、参与临床试验中心、研究基地、CRO的筛选、调研，建立与中心的联系和维护； 4、参与完成研究相关的合同签订、付款、器械物品管理、临床总结报告盖章等工作； 5、参与组织临床试验各阶段的会议； 6、协助统计人员进行数据管理和疑问表解答。 7、项目设有入组和质量奖金任职要求： 1、医药、临床医学、护理等相关专业本科及以上学历,1年或以上CRA工作经验； 2、工作积极认真，执行力强，较强的协调沟通能力； 2、负责核查CRF填写，确认所有AE均已记录，SAE在规定时间内报告并记录，及时发现试验中的问题，向临床研究经理/PM沟通汇报，提交监查报告； 3、能够适应出差； 4、工作地点：南京(总部），出差：成都、天津、北京、苏州、上海、沈阳、长沙、广州等。职位福利药物临床研究岗位职责： 1、负责监查研究中心的入组进度、临床研究质量、临床试验工作协调，确保临床试验严格遵循GCP等相关法规及试验方案要求开展； 3、参与临床试验中心、研究基地、CRO的筛选、调研，建立与中心的联系和维护； 4、参与完成研究相关的合同签订、付款、器械物品管理、临床总结报告盖章等工作； 5、参与组织临床试验各阶段的会议； 6、协助统计人员进行数据管理和疑问表解答。 7、项目设有入组和质量奖金任职要求： 1、医药、临床医学、护理等相关专业本科及以上学历,1年或以上CRA工作经验； 2、工作积极认真，执行力强，较强的协调沟通能力； 2、负责核查CRF填写，确认所有AE均已记录，SAE在规定时间内报告并记录，及时发现试验中的问题，向临床研究经理/PM沟通汇报，提交监查报告； 3、能够适应出差； 4、工作地点：南京(总部），出差：成都、天津、北京、苏州、上海、沈阳、长沙、广州等。 CRA。APM岗位仅BASE南京，不出差时需要南京总部坐班需知！

其他信息: 行业要求：全部行业

公司简介

宁丹新药始创于2020年，总部位于中国南京。我们聚焦于中枢神经系统疾病新药开发领域，致力于为广大中枢神经系统疾病患者找到更好的疾病解决方案。由百余名来自海内外拥有丰富新药研发经验的科研人员所组成的研发团队，建立了全面完善的内部研发平台，研发平台囊括药物化学合成、化合物筛选、CMC开发、DMPK研究、体内药理研究、毒理研究和临床研究等。此外，我们还整合了中国的神经系统疾病的临床资源，已与百余家国内**的医院建立紧密的合作，为药物的临床研究提供全面完整的技术服务和专业指导。

查看全部

职位透镜

您与该职位的匹配度：登录查看

登录查看竞争力分析

猎聘温馨提示：

1. 如您发现平台内招聘方存在以下违规行为的，请立即举报

a. 扣押您的身份证件或者其他证件；
b. 要求您提供担保人、担保金或者以其他名义向您收取财物（如培训费、体检费、资料费、置装费、押金等）；
c. 强迫您入股或者向您集资；
d. 以招聘名义牟取不正当利益；
e. 发布虚假招聘广告信息；
f. 存在其他损害您的合法权益的行为。

2. 如您应聘的岗位属于涉外劳务合作/海外岗位的，请务必核实招聘方对外劳务合作资质取得情况，同时注意自身资金安全，防范招聘欺诈。

公司简介

职位透镜

猎聘温馨提示：

猜你喜欢