【临床研究项目经理招聘】_特宝生物招聘信息-猎聘

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招聘经理 · 特宝生物

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职位介绍: 职责描述： 1、临床试验项目评估及立项参与临床试验方案的设计，按照要求完成各项任务。参与临床试验项目可行性评估，并提供相应的意见和建议。 2、临床试验项目组织与实施参与制定项目管理制度、规定、流程、sop及表单等，按要求完成各项任务。组织制定临床试验项目实施计划（含预算），并获得批准。负责临床试验项目实施计划的进度控制，确保项目按照计划完成。负责对项目质量进行监督管理，确保符合质量体系的要求。组织进行项目结果验收，确保项目顺利结束。 3、项目内外部沟通与管理参与医学发展中心部门建设，按照要求完成各项任务。负责项目内外部的沟通与协调，确保项目的顺利开展。负责对项目团队成员进行培训及工作指导，不断提升业务水平。参与公司知识产权体系的建立，按程序执行，确保知识产权体系顺利运行。负责完成上级交办的临时事项。任职要求：任职要求本及以上学历；医药相关专业；3-5年相关工作经验。

其他信息: 所属部门：临床运营

公司简介

厦门特宝生物工程股份有限公司设立于1996年，专业从事以基因工程技术为核心的生物医药研发及产业化，是一家集研发、生产、销售为一体的“国家创新型企业”、“国家重点高新技术企业”。目前上市产品包括2个国家1类新生物制品——派格宾®、珮金®及3个原国家2类新生物制品（特尔立®，特尔津®，特尔康®），注射剂成品在中国、巴西、印度、俄罗斯等10多个国家销售。特宝生物围绕国家重大疾病治疗相关技术需求，致力于生物技术领域的持续创新，打造了一支专业的创新人才团队，入选科技部“国家重点领域创新团队”；构建了一个从基础研究、中试研究、临床研究至产业化的创新型生物医药产业化体系；承担国家重大新药创制专项、国际科技合作项目等，多项发明专利获中、欧、美、日等30多个国家和地区授权，4项长效化拥有自主知识产权的国家1类新生物制品进入临床研究阶段，多项原创生物技术产品开展临床前研究工作。特宝生物按国际生物制药行业相关指南及欧盟、FDA标准，建设了重组蛋白质药物多品种生产基地；基于药品生命周期、风险管理及质量源于设计的理念，建立了全面质量管理体系；获得中国合格评定国家认可委员会（CNAS）实验室认可，参与国内、国际产品标准制备及协作标定20多项。未来，特宝生物将继续保持续高水平的科研投入，积极满足临床治疗需求，重点探索免疫治疗解决方案，力争发展成为中国领先的国际化生物技术企业。

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