李先生
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- 岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目经理完成对临床试验项目的管理； 2、协助监查员对研究中心的工作进行管理； 3、完成研究文档的收集、归档和管理工作； 4、协助管理研究药物和其他研究用品发放、回收等； 5、协调项目组内部定期会议等工作，撰写会议记录等； 任职要求： 1、医学、药学等相关专业背景， 2、学习和理解能力强，具有一定的逻辑思维能力； 3、初步了解本职位的工作内容和基本掌握GCP规范全部要点； 4、具有踏实、敬业的工作态度，良好的人际关良好的沟通和协调能力； 5、较强的独立工作能力及团队合作精神； 6、良好的身体素质，能适应高强度工作，适应短期出差； 7、此为HOMEBASE岗位，需要在当地有固定住所，具备办公条件； 8、本岗位对于经验要求不高，表现优秀者有机会转为临床监查员(CRA)。
公司简介
北京翰兰德医药科技发展有限公司是服务于医药产品研发领域的委托合同研究机构（Contract Research Organization，简称CRO）。翰兰德医药立足中国，放眼全球，业务聚焦在传统医药及新兴生物医药技术的研发过程，为客户提供专业化的解决方案。公司主要服务内容包括医药产品临床试验的组织和运作管理，药品、器械、保健品注册及市场准入服务，医药行业市场研究与咨询。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业、相关政府机构以及专业学术团体等
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