临床监查员CRA(西安) 15-20k·13薪
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许女士 一周前在线 已认证
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职位介绍
  • CRC
  • CRA
  • 临床项目管理
  • GCP认证
1.参与制定临床试验策略和计划 2.能够按照GCP、临床方案规定的各项SOP,以及项目计划进度表完成规定工作和计划 3.负责方案、报告的撰写及审核 4.负责临床试验机构选择和沟通 5.负责组织协调临床研究项目在相应的中心启动、实施并开展临床监查工作 6.能够协助项目负责人积极应对和处理突发事件,超出能力范畴的问题,应及时向负责人报备
其他信息
行业要求:全部行业

公司简介

2023年7月1日,Fortrea正式从LabCorp拆分成为一家独立运营并公开上市的全球CRO。Fortrea将持续专注于不断增长的I-IV期临床研究以及患者服务领域,扩大在肿瘤学、临床药理学等方向上的行业地位。继续致力与新型生物技术公司、跨国大型医药公司、医疗器械和诊断公司合作,驱动生命科学的创新、加速变革为推动惠及患者的疗法不断砥砺前行。 我们在全球拥有19,000多名员工,支持来自90多个国家和地区,涉及20多个不同治疗领域;我们有超过30年的临床研究经验、近700名医师和1,500名博士;平均每年>100篇同行评审发表,科学期刊文章,治疗领域研讨与讲座及项目展示。为药物研发咨询,科学咨询委员会和FDA顾问委员会等专业机构提供支持。
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