上海瀚赛医疗科技有限公司
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上海瀚赛前身为美国NAMSA上海实验室，是迄今国内自2016年按照US FDA GLP体系运行至今的医疗器械行业。临床前动物实验室秉承科学、严谨和客观的宗旨，致力于成为遵从国际法规和标准，立足于中国医疗器械行业的一流临床前评价平台和专业教育中心。 可靠的和一体化的GLP实验设施 国内医疗器械CRO机构中，获得AAALAC(国际实验动物评估和认可 委员会)认证 国家设施认证、动物实验许可与环评批准 团队/功能单元完整: 专题科研/质量保证/实验科学/IACUC/设施运营 符合FDA GLP要求的标准操作程序(SOPs) & 质量管理体系(QMS) 医疗器械监管机构的专业咨询顾问 被监管机构认可的丰富经验：多个临床前安全性功效性研究通过了 FDA PMA/510K及NMPA审核
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