医用压敏胶资深技术工程师
20-30k·14薪
青岛
5-10年
本科
招1人
8月7日更新
资深顾问(SC)
· 青岛东贤岛管理咨询有限公司
简历处理快
回复速度快
聊一聊
- 职位介绍
- 一、岗位职责
研发与配方:主导医用压敏胶(丙烯酸、有机硅、热熔胶等)配方开发、迭代与验证,满足敷料、贴剂、固定类等医用场景的生物相容性、低致敏、粘性稳定、长效佩戴等要求;完成小试、中试与量产转化,输出完整技术文件。
工艺与质量:制定涂布、固化、复合等关键工艺参数与 SOP、FMEA、控制计划;解决量产异常(涂布不均、附着力波动、稳定性差、边缘翘起等),提升良率与一致性。
标准与合规:熟悉 ISO 10993、YY/T 等医用标准,主导生物相容性、无菌、老化、环境模拟等验证;对接注册 / 质量体系,完成技术资料归档与变更管控。
材料与成本:评估医用级树脂、单体、助剂、基材等原料适配性;优化配方与工艺,在满足性能前提下降本增效。
技术支持:对接客户需求,提供选型、测试、应用方案;处理客诉与现场问题,输出技术报告与改善对策。
团队与技术管理:指导 junior 工程师,沉淀技术平台与标准方法;跟踪行业前沿,推动技术升级与专利布局。
二、招聘要求
学历专业:本科及以上,高分子材料、应用化学、胶黏剂、化工等相关专业。
工作经验:5 年及以上医用压敏胶研发 / 工艺 / 技术全职经验;有医用敷料、贴剂、固定产品从业经历优先;独立主导过配方开发或量产落地项目。
专业能力:精通丙烯酸 / 有机硅 / 热熔压敏胶原理、配方设计、制备与测试;熟练掌握初粘 / 持粘 / 剥离、老化、生物相容性等评价方法;能快速定位并解决研发与量产技术难题。
合规与体系:熟悉医疗器械质量体系(ISO13485)、医用材料合规与验证要求,有体系文件编写经验优先。
软技能:逻辑严谨、动手与数据复盘能力强;跨部门协同高效,能输出清晰技术报告与方案;责任心强,可承受项目交付压力。
优先条件:有注册相关技术支持经验;持有相关专利;具备团队管理或带教经验
- 其他信息
- 语言要求:不限
- 行业要求:新材料
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