制剂工艺高级研究员 30-50k
成都 3-5年 硕士 招1人 8月11日更新
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刘女士 2天前在线 已认证
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职位介绍
职责: 1、制定生物制品制剂处方开发、小试工艺开发和工艺表征策略,把关实验方案、报告和数据分析质量,主导完成复杂分子的制剂处方开发、工艺开发和工艺表征。 2、领导和组织实施工艺放大、技术转移相关工作。 3、组织、整合、完善申报资料的撰写和审核。 4、主导应对外部机构对研制现场的检查、部门技术规范和指导文件的制定和修订,以及外审检查应对。 5、指导和培训初级研究员、助理研究员开展相关工作。 要求: 1、掌握制剂处方筛选、工艺开发(包括冻干工艺)、制剂相关常规检测和操作技术(如DSC、DSF、HPLC、超滤换液、微粒检测等); 2、掌握制剂工艺的关键单元操作,具备工艺转移和放大经验,能作为核心成员完成支持放大工艺研究,协助撰写相关工艺报告。参与技术转移,协助完成本功能板块信息转移(人、机、料、法、环),能为接收方对应板块提供技术支持。有成功主导项目从早期开发到IND申报乃至BLA经验者优先。 3、能按照规定的模板和要求完成申报资料初稿的起草。 4、能熟练检索国内文献数据库,能独立识别和收集有价值信息;按照制定策略能协助设计实验,并完成整个实验操作,数据分析和撰写报告;按实验方案独立完成实验验证,汇总试验数据。具有良好的专业英语文献阅读、撰写及良好口语表达能力者优先; 5、有ADC(抗体偶联药物)、APC(多肽偶联药物)、双(多)功能抗体药物等研发经验者优先;有PFS、PFP研发经验者优先。
其他信息
语言要求:不限
行业要求:医疗器械,制药

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更新时间:2026-08-14