质量负责人(中药颗粒) 25-30k
丽水 5-10年 统招本科
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年终奖金 五险一金 扁平管理 管理规范 岗位晋升
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吕女士 6小时前在线
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职位介绍
  • 中药
  • 制粒工艺
  • 生产工艺
  • 固体制剂
  • 医药企业
  • 制药企业
  • 医药科技
  • 医药质量管理
任职资格: 1.全日制本科以上,中药学、中药制剂、药学相关专业; 年龄35-40岁。 2.5年以上药品质量和技术管理经验,3年以上质量系统全面管理工作经验; 3.具备执业药师,掌握GMP、药品管理法等相关规范及法规,熟悉制药企业各项质量、生产活动。 4.具有较强的决策、管理、计划、督导等能力;具有高度的工作责任心、执行力。 5.良好的团队协作精神,为人诚实可靠.沟通协调能力较强。有强烈的质量意识 岗位职责: 1.负责贯彻执行药品管理及相关法律、法规和技术要求,围绕企业质量目标,组织和规范企业药品质量管理工作; 2.负责监督质量管理体系的运行,确保其有效运行; 3.按照GMP要求,负责组织实施各项质量保证及质量控制工作,各项检验工作、生产过程控制工作,标准制定与管理工作等等; 4.负责产品放行,确保每批放行的产品的生产、检验符合GMP要求,符合相关法律、法规及技术规范的要求; 5.组织协调相关部门开展确认与验证、文件管理、委托生产及委托检验、产品发运与召回、自检等工作; 6.参与技术改造、关键物料供应商选取、关键生产设备选用、关键岗位人员的确定等对产品质量有关键影响的活动,并从质量管理的角度提出意见,行使否决权; 7.保证企业所有人员经过必要的上岗前培训和继续教育:必要的药品管理及相关法律、法规和技术的培训; 完成上级领导安排的其他工作。
其他信息
语言要求:不限
行业要求:制药

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