Linker设计和开发副主管(J13465) 20-35k
天津-东丽区 3年以上 硕士 招1人 8月5日更新
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王女士 2天前在线 已认证
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职位介绍
职责描述: 岗位职责: 1. 负责XDC新型linker设计、合成路线设计与评估;建立linker理化性质与偶联性能评价体系,研究linker 溶解性、稳定性、反应活性及酶、抗体兼容性,为酶偶联工艺提供 linker选型依据;通过对linker分子结构改造,改善偶联药物疗效、安全性和成药性。 2. 迭代优化linker 合成及纯化工艺,建立高效制备方案;系统开展linker 结构鉴定、质量标准研究与稳定性评价,保障物料适配酶法定点偶联场景。 3. 协同偶联应用团队完成linker-酶-抗体体系偶联验证,评价linker结构对偶联效率、产物均一性与药物功能活性的作用规律,驱动linker分子设计与偶联工艺协同优化。 4. 调研追踪全球linker前沿技术动态,完成文献与专利分析;负责编制研发实验报告、技术规范及专利草案,支撑部门linker一体化技术平台建设。 任职要求: 任职要求: 1. 有机化学、药物化学、化学生物学、生物制药,等相关专业硕士及以上学历,3年以上linker研发合成经验。 2. 熟练掌握linker分子设计、合成、纯化及表征技术,具备独立开展linker研发能力。 3. 具备良好的跨团队协作能力,能够与偶联应用、酶开发团队紧密配合,根据应用反馈快速调整linker研发方向。 4. 工作严谨细致,具备较强的创新思维与问题解决能力,能够适应研发节奏,按时完成项目交付任务,具备良好的英文文献阅读与技术文档撰写能力者优先。
其他信息
语言要求:英语、普通话
行业要求:全部行业

公司简介

凯莱英医药是一家新药及药物原料药研发商,将分子生物学技术、发酵技术和工艺开发技术结合,为用户提供碳青霉烯类药物、cGMP原料药等产品,应用于抗病毒、抗癌、心脑血管病、糖尿病等重大疾病领域,并与诺华、百时美施贵宝、阿斯利康和葛兰素史克等企业合作。
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更新时间:2026-08-14