文件QA 3-5k
德阳-绵竹 1年以上 中专/中技 招1人 8月3日更新
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年终奖金 五险一金 提供住宿 餐费补贴 领导好 发展空间大 技能培训 岗位晋升 弹性工作 带薪年假
avator
李女士 2天前在线 已认证
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职位介绍
岗位职责: 1、文件管理:负责原料药和制剂两个基地的GMP文件的审核、发放、作废。 2、记录管理:负责原料药和制剂两个基地的每天的记录分发与审核、记录收集分类归档、QA室数据库的管理、全厂计算机化设备数据的转移备份。 3、档案管理:负责原料药和制剂两个基地档案室安全管理、卫生管理、两个基地的档案的整理分类及其归档。 4、QA室办公管理:负责QA室的办公物资管理(申购与保管,含验证物资的申购)、卫生管理、安全管理。办公设备管理。 任职要求: 1、学历专业:药学、医学、制药等相关专业中专及以上学历。 2、工作经验:熟悉GMP管理规范,具有1年以上的无菌药品文件记录与档案管理。 技能要求:熟练使用Office、Visio软件、金蝶软件、文档管理系统(DMS),可独立完成文件、记录、档案管理。 3、综合素质:具备极强的文件记录与档案管理经验,质量意识与合规意识;身体健康,无传染性及污染药品类疾病,符合药品从业健康标准。
其他信息
行业要求:全部行业

公司简介

金瑞基业成立于2009年5月,成立以来一直专注于小分子抗肿瘤创新药物研发,目前已有多个具有全球竞争力的产品在研。 公司成立10年来建立了优秀的研发团队,各专业研发带头人均具有十多年以上产业经验及成功的创新药研发经验。公司建有国重/金瑞联合实验室、天然药物研发生产平台、脂质体研发生产平台。
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更新时间:2026-08-14