立项经理(J10589) 18-35k·13薪
成都-双流区 2年以上 硕士 招1人 8月13日更新
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黄女士 2天前在线 已认证
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职位介绍
职责描述: 1、根据公司发展战略,跟踪相关疾病领域前沿进展,通过数据库、真实临床、会议和文献等,捕捉具有立项潜力的品种; 2、通过整理和分析疾病领域未满足的临床需求、品种科学、市场、竞争、专利、生产要求等信息,论证产品立项可行性,并撰写评估报告; 3、开展拟引进或外部资源推荐项目的评估工作,并撰写评估报告。 任职要求: 1、研究生及以上学历,临床医学、临床药学、药理学或相关专业; 2、具备2年以上制药工业界仿制药选题立项相关经验,能独立完成项目评估和立项可行性调研报告; 3、具备扎实的医、药相关专业知识,对相关疾病领域具备快速分析和获取基础医学或临床研究信息、以及前沿研究进展的能力; 4、具有较强的检索能力,快速获取核心信息和分析药物非临床和临床研究数据等相关信息的能力; 5、英语六级,具备良好的中、英文读写能力。
其他信息
行业要求:医疗健康

公司简介

成都苑东生物制药股份有限公司是一家以研发创新驱动的,集化学原料药、高端化学药及生物药研发、生产、销售于一体的高新技术企业,公司成立于2009年,下设7家全资子公司,现有员工一千四百余人。公司于2020年9月在上海证券交易所科创板挂牌上市(股票简称:苑东生物,股票代码:688513)。 苑东生物始终坚持“以患者为中心,为人类健康沐浴阳光”的企业使命,依托持续的技术创新,逐步建立起符合国内、国际标准的研发技术及产业化平台,重点布局麻醉镇痛领域,同时兼顾心脑血管、肿瘤、儿童用药、内分泌等重大疾病领域,先后实现了30余个化学药制剂产品和20余个化学原料药产品的产业化。已上市的制剂产品中包括5个国内首仿产品,24个通过一致性评价产品,9个产品中选国家药品集中采购。公司原料药产品中,10余个化学原料药产品已出口国际市场。 苑东生物以研发创新驱动,近年来,持续保持高比例的研发投入打造研发核心竞争力(近三年平均研发投入:20%)。公司研发中心建有国家企业技术中心、博士后科研工作站、四川省药物固态工程技术研究中心等多个研究平台;建立了药物晶型技术平台、缓控释技术平台、特药技术平台、创新药技术平台、临床试验平台等关键技术平台;拥有药物晶型集成创新与产业化技术、创新化合物结构设计合成与评价集成技术、缓控释技术与迟释技术、鼻喷给药制剂技术、制备工艺设计与精益控制技术、mRNA 原料合成技术等6大类核心技术,组建了一支多元化、国际化、专业化的研发团队。凭借核心研发实力,公司先后主持国家重点研发计划2项,国家重大新药创制专项5项,累计承担国家及省部级课题50余项,获得授权国内外发明专利近100项,其中国际专利15项。在聚焦领域,苑东生物以全球化视野布局60多个在研项目,其中创新药项目占比约16%,5个创新药项目分别正在进行I期到III期临床试验。同时,已布局多个ANDA高端制剂品种,其中2个高端注射剂项目已经获得FDA受理。 苑东生物建立了成熟且完善的营销体系,拥有覆盖全国的营销网络和具备专业化学术推广能力的营销团队,确保了公司销售规模持续增长。 苑东生物高度重视质量控制,原料药已通过FDA现场检查、欧盟认证及美国、日本多个客户的审计。按照NMPA、EMEA、FDA等药政要求建设的国际化研发与生产基地——硕德药业,其多条生产线已获得《药品生产许可证》。 苑东生物曾先后获得 “国家技术创新示范企业”、“国家绿色工厂”、“国家知识产权示范企业”、“新中国成立70周年医药产业骄子企业”、“中国医药研发产品线**工业企业”、“中国医药工业**成长力企业”、“四川省科技进步二等奖”等荣誉;荣登“中国医药创新企业百强”、“中国化药研发实力20强”、“中国药品研发综合实力50强”、“中国化药企业百强”、“科创板上市公司100强”等榜单。 苑东生物始终秉承“阳光、价值、创新、高效”的价值观,以“服务大众,成就自我,成为最受尊重和信赖的医药企业”为愿景,致力于成为全球麻醉镇痛领域领军企业。未来,公司将加快技术创新和国际化战略实施步伐,坚持以小分子创新药为重点和生物药谋发展的战略实施路径,以满足临床需求为己任,为患者提供更多、更安全、疗效更确切的高端化学药和生物药品,为人类健康沐浴阳光。
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