高级市场准入经理/市场准入副总监 30-60k
北京-东城区 5年以上 本科 招1人 8月11日更新
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五险一金 带薪年假 岗位晋升 定期体检 交通补助 餐费补贴 上市公司
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于女士 7小时前在线 已认证
人力资源经理 · 贝达药业
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职位介绍
岗位职责: 一、中央医保: 1、负责中央层面医保的相关准入工作,包括但不限于创新药谈判、续约,国家层面集中带量采购等相关工作; 2、新产品上市后的医保药品代码申请、资料维护等 3、拓展并维护医保相关药学、药物经济学、医保管理等专家工作; 4、收集、研究相关产业信息和最新政策,密切关注政府相关政策的现状及变动,制定适合的对策和解决方案; 5、上级交付的其他事务,积极配合做好内部统筹协调工作; 二、中央卫生: 1、结合公司产品负责国家卫健委相关业务司局的具体工作包括但不限于“基本药物目录调整、分级诊疗、可替代目录”等; 2、做好政策倡导,为公司产品管线获取更多优势政策支持,营造良好的商业运营环境; 3、高频率、高效率地拜访关键客户以维护关系,拓展卫发中心等职能部门及相关协学会建立日常业务联系,增加公司品牌活动的参与度,增加影响力; 4、具备政策前瞻性判断,带领区域市场准入进行政策分析及梳理,结合产品预见性的分析利弊,并提出建设性意见,及时反馈给管理层决策。 任职资格: 1、学历:本科及以上。 2、专业:医药公共关系类相关专业。 3、工作经验/行业经验/本岗位经验:5年以上制药公司销售管理/准入相关工作经验。 4、知识/技能:熟悉医保、基药、物价相关情况,熟悉新药注册程序和国家的政策法规;良好的管理组织能力,善于沟通,较好的判断能力,较强的建立客户关系技巧。 5、外语程度:英语CET4或者以上。 6、计算机能力:熟练操作office软件。 7、出差频率:经常出差。
其他信息
行业要求:医疗健康

公司简介

贝达药业股份有限公司成立于2003年,总部位于浙江杭州,是一家由海归博士创办的、以自主知识产权创新药物研究和开发为核心,集研发、生产、营销于一体的高新技术企业。2016年11月7日,贝达药业挂牌上市,股票代码:300558.SZ。 公司现有员工1400余人,组建了一支具有国际先进水平的生物创新药开发和产业化人才团队,包括数十位海归博士,在北京、杭州和美国圣地亚哥分别设有新药研发中心。 公司自主研发了小分子靶向抗癌药——盐酸埃克替尼(商品名:凯美纳®),2011年6月获得国家药监局批准上市。上市以来已经有20多万肺癌患者服用,免费赠药400多万盒,市场价值80多亿元,两次获得中国专利金奖,斩获中国工业大奖,荣获我国化学制药行业和浙江省企业界第一个国家科技进步一等奖。 公司针对恶性肿瘤、糖尿病等严重影响人类健康的重大疾病,持续增加新药研发投入,2017年投入3.8亿元,占营业收入37%,2018年增加到5.9亿元,占比达48%。目前有在研创新药项目30余项,13项进入临床试验,5项正在开展Ⅲ期临床试验,其中盐酸恩莎替尼项目已提交中国上市申请,并被纳入优先审评程序,全球多中心Ⅲ期临床试验正在推进,有望成为由中国企业主导在全球同步上市的创新药。 公司与美国Amgen、Xcovery、Tyrogenex、 Merus、天广实、益方生物等国内外领先的制药企业达成战略合作,为促进全人类健康福祉而共同努力。公司还打造了医药创新孵化园区——贝达梦工场,帮助更多科学家实现创新创业梦想。 “成为总部在中国的跨国制药企业”是贝达药业的发展愿景。公司正在努力构建精准治疗生态链,让人们生活得更健康、更幸福。
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