合规专员 5-10k·13薪
烟台-福山区 1年以上 统招本科 招1人 8月10日更新
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郑女士 2天前在线 已认证
招聘经理 · 荣昌制药
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职位介绍
岗位职责: 1. 协助建立并持续完善公司营销合规管理体系,根据法规变化及时起草、修订合规管理制度与操作流程,推动合规要求在业务端的落地执行;定期审视现行制度与流程,识别缺陷并提出优化建议,跟进整改闭环; 2. 协助制定年度合规培训计划,针对不同层级、岗位设计差异化培训内容,组织开展各类合规培训,提升全员合规意识与风险识别能力; 3. 及时追踪、解读与公司业务相关的法律法规及监管动态,编制合规资讯简报或风险提示,向各部门提供合规政策咨询,定期向合规经理汇报法规动态及潜在影响; 4. 负责学术推广活动、合作协议、对外公函及宣传材料的合规审核,出具审核意见,确保内容及形式符合法律法规及公司合规要求; 5.负责第三方服务商的准入合规审核(资质核查、背景调查、关联关系排查),开展准入后合规培训、尽职调查及年度风险评估,建立并维护第三方合规管理档案; 6.协助制定年度/季度合规检查计划,开展合规抽查与飞行检查,发现违规行为或合规隐患时及时书面报告并提出整改建议,跟踪整改落实;对合规风险事项协助发布合规提示、征询或禁令,确保业务在可控范围内运行。 任职要求: 1. 本科及以上学历,医药、财务、审计、法务或相关专业背景;具有一年以上医药销售、合规管理或相关审计工作经验者优先; 2. 接受过现代企业管理、法律法规、市场营销等方面的系统培训;熟悉医药企业合规管理模式,了解销售专业线营销方式及各地合规政策;熟练使用Excel、Word、PPT等Office办公软件; 3.诚信敬业,具有强烈的责任感和良好的职业道德;作风正派,思路清晰,坚持原则,严守合规底线; 4. 熟悉营销业务流程与运作逻辑,具备优秀的目标计划制定与执行能力,能够将合规要求融入业务实际场景; 5. 良好的沟通协调能力,较强的学习能力及承压能力,能够有效推动合规管理要求在业务端的落地执行; 6. 身体健康,能适应短期出差,具备良好的抗压能力和灵活应变能力。
其他信息
语言要求:普通话
行业要求:医疗健康

公司简介

荣昌集团创建于1993年,下设荣昌制药、荣昌生物(股票代码:9995.HK)、迈百瑞、荣昌淄博、业达孵化中心等公司,集研发、生产、销售、服务为一体,横跨现代中药、生物制药、生物药物研发和生产服务(CDMO)、生物医药企业和项目孵化四大领域。 在中药领域,公司共有药品生产批准文号90余个。其中,拳头产品为肛泰和甜梦两大系列。另外,健脑补肾丸、大青叶系列、仕卫、小儿定喘口服液、坤宁口服液、复方荆芥熏洗剂等产品也在市场上倍受青睐。 在生物制药领域,致力于发现、开发和商业化同类(first-in-class)和同类(best-in-class)的生物药物,针对自身免疫、肿瘤、眼科等重大疾病领域创制出一批具有重大临床价值的生物新药。公司拥有一支由高层次专家领衔的研发、管理团队,先后承担了十多项国家“重大新药创制”科技重大专项、国家“863”计划等课题。其中治疗系统性红斑狼疮(SLE)的国家一类生物新药“泰爱”(泰它西普)已获批上市,为SLE治疗带来重大突破。在研的RC48(爱地希)是国内率先进入人体试验的抗体-药物偶联(ADC)新药,该药用于治疗HER2过度表达的胃癌、尿路上皮癌、乳腺癌等多种癌症,胃癌适应症已经在国内上市。另有十多项生物创新药处于不同的研发阶段。 CDMO领域,迈百瑞是全球少数几个可提供ADC药物研发至商业化生产全程服务的CDMO公司,是山东省抗体药物研发和产业化公共服务平台的承担单位,国家高新技术企业,并在美国圣地亚哥成立分公司,以美国为海外中心,辐射欧美业务市场。 公司先后被各级政府组织认定为国家火炬计划重点高新技术企业、国家(企业)创新药物孵化基地、国家综合性新药研发技术大平台(山东)产业化示范企业,并设立博士后科研工作站、山东省院士工作站等创新平台。 集团坚持以人为本,注重人才培养及梯队建设,为员工提供完善的福利待遇、广阔的发展机会与平台、专业的培训及深造机会。 荣昌集团欢迎您的加盟!与荣昌集团携手,用科学提高生命质量,共创美好未来!
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