周先生
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- 职位介绍
- 【岗位职责】 1. 分子影像数据采集与质控 · 负责PET/SPECT/MRI等分子影像模态的动物或人体图像采集方案设计、协议执行与质量控制； · 优化采集参数（如时间窗、床位移、衰减校正等），确保数据符合临床前/临床研究标准。 2. 图像重建与后处理 · 应用迭代重建（OSEM、MLEM等）、滤波反投影（FBP）等算法完成图像重建； · 进行图像配准、融合、标准化及伪影校正，提升图像定量分析的准确性。 3. 感兴趣区/靶区勾画与量化分析 · 使用PMOD、VivoQuant、Amide等软件对肿瘤、器官等靶区进行半自动/手动勾画； · 提取标准化摄取值（SUV）、摄取值比（TBR）、代谢体积等定量参数。 4. 辐射剂量学计算与生物分布评估 · 基于医学内辐射剂量软件（OLINDA/EXM、IDAC-Dose等）进行器官吸收剂量和有效剂量估算； · 整合生物分布数据（%ID/g或%ID），绘制时间-活度曲线并拟合累积活度。 5. 报告撰写与跨部门协作 · 独立完成分子影像及剂量学总结报告，包括方法、结果、统计分析与结论； · 与化学、生物、临床前及临床团队协作，支持核药药代动力学（PK）、药效学（PD）及安全性评价。 --- 【任职要求】 · 教育背景：核医学、放射性药物学、生物医学工程、医学物理或相关专业硕士及以上学历； · 经验：2年以上分子影像或核药领域经验（博士可放宽），有CRO/CDMO经验者优先； · 技能： · 熟练操作PET/SPECT设备及采集软件； · 精通至少一种图像处理软件（如PMOD、VivoQuant、ImageJ）； · 掌握辐射剂量学原理及软件（OLINDA/EXM、IDAC-Dose）； · 具备良好的数据处理能力（Python/R/MATLAB为加分项）； · 软素质：严谨细致，逻辑清晰，具备英文文献查阅和报告撰写能力。 --- 【加分项】 · 有放射性同位素（¹⁸F、⁶⁸Ga、¹⁷⁷Lu、⁹⁹ᵐTc等）实际项目经验； · 掌握蒙特卡洛模拟软件（GATE、Geant4）； · 熟悉GCP、GLP及放射性药物法规。 --- 【我们提供】 · 核药CRO/CDMO前沿平台，接触多元项目与先进设备； · 富有竞争力的薪酬、项目奖金及放射性岗位津贴； · 清晰的职业晋升通道（研究员→高级→技术总监方向）。
- 其他信息
- 行业要求：医疗健康
公司简介
一家核药&分子影像CRO/CDMO公司（A radiopharmaceuticals & molecular imaging CRO/CDMO company）
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