细胞株筛选工程师 (MJ018080) 14-20k·14薪
上海-闵行区 3-5年 硕士 招1人 4月30日更新
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洪女士 1天前在线 已认证
人力资源经理/主管 · 恒瑞医药
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职位介绍
1. 核心职责:细胞株开发与基因工程改造 o 主导 CHO 细胞(CHOK1、CHOZN 等)稳定高表达细胞株的筛选与开发,尤其专注于双特异性抗体及复杂分子的高效构建。 o 负责 CHO 细胞的基因工程定向编辑与改造,以提升细胞性能(如生长速率、产物表达量、产物质量)。 o 搭建与优化 CHO 细胞定点整合细胞株平台,包括表达载体构建、基因定点插入策略开发、新整合位点的筛选与评估。 2. 细胞株与平台管理 o 负责细胞库的建立、维护及细胞株传代稳定性研究与可生产性评估。 o 熟悉抗体等大分子药物的质量分析,具备独立分析质量数据并提出改进方案的能力。 3. 技术与项目管理 o 熟练掌握分子生物学、细胞生物学常用技术及相关仪器设备的操作。 o 按照规范要求,及时整理、归档实验记录与数据,独立撰写技术报告并参与项目汇报。 o 参与部门内 AI 优化项目的规划与实施,利用 AI 技术提升研发效率与细胞株性能。 4. 日常运营与协作 o 负责实验室日常运营事务及环境维护,确保实验安全与合规。 o 积极参与团队协作,及时向管理团队汇报项目进展,完成其他研发相关工作。 任职要求 1. 学历与专业背景:分子生物学、细胞生物学或相关专业硕士及以上学历。 2. 核心技能与经验: o 具备 3 年以上 CHO 细胞稳转株构建与筛选经验,熟悉细胞株开发全流程。 o 精通分子克隆、细胞培养、基因编辑(如 CRISPR/Cas9、ZFN)等技术。 o 具备扎实的实验设计与数据分析能力,能够快速查阅和理解英文专业文献。 3. 优先技能:具备编程(如 Python)或 AI 相关工作经验者优先。 4. 综合素质: o 具备良好的团队合作精神、沟通协调能力、问题分析与解决能力。 o 了解新药研发流程及生物制品相关法规要求者优先。
其他信息
行业要求:制药

公司简介

江苏恒瑞医药股份有限公司是一家从事医药创新和高品质药品研发、生产及推广的医药健康企业,创建于1970年,2000年在上海证券交易所上市,截至2019年底,共有全球员工24000余人,是国内知名的抗肿瘤药、手术用药和造影剂的供应商,也是国家抗肿瘤药技术创新产学研联盟牵头单位,建有国家靶向药物工程技术研究中心、博士后科研工作站。2019年,公司实现营业收入232.9亿元,税收26.8亿元,并入选全球制药企业TOP50榜单,位列第47位。 在市场竞争的实践中,恒瑞医药坚持以创新为动力,打造核心竞争力。公司近年来每年投入销售额15%左右的研发资金,2019年累计投入研发资金39亿元,占销售收入的比重达到16.7%。公司在美国、欧洲、日本和中国多地建有研发中心或分支机构,打造了一支3400多人的研发团队,其中包括2000多名博士、硕士及200多名海归人士。近年来,公司先后承担了国家重大专项课题44项,已有6个创新药艾瑞昔布、阿帕替尼、硫培非格司亭、吡咯替尼、卡瑞利珠单抗和甲苯磺酸瑞马唑仑获批上市,一批创新药正在临床开发,并有多个创新药在美国开展临床。公司累计申请国内发明专利894项,拥有国内有效授权发明专利201项,欧美日等国外授权专利286项,专有核心技术获得国家科技进步二等奖2项,中国专利金奖1项。 恒瑞医药本着“诚实守信、质量第一”的经营原则,抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特色输液、造影剂市场份额在国内市场名列前茅。目前公司有注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂等19个制剂产品在欧美日上市,实现了国产注射剂在欧美日市场的规模化销售。 恒心致远,瑞颐人生。恒瑞医药一直秉承“科研为本,创造健康生活”的理念,以建设中国人的跨国制药集团为总体目标,拼搏进取、勇于创新,不断实现企业发展的新跨越和新突破。
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更新时间:2026-05-01