细胞株开发研究员 8-13k·13薪
苏州-工业园区 1年以上 本科 招2人 3月31日更新
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李女士 1天前在线 已认证
HRBP主管 · 东曜药业
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职位介绍
职责描述: 1、熟练使用相关实验设备(如电转仪/Octet/单细胞打印等等),并定期维护校准; 2、负责候选分子生产用CHO细胞株的构建,包括:pool的建立与初步筛选;单克隆细胞株的分离、鉴定及稳定性评估。 3、持续优化细胞株构建流程(如转染方法、筛选策略等),提升产量(目标:较现有水平提高≥20%)和实验效率; 4、熟练CHO-S/293细胞瞬转蛋白制备流程; 5、具备一些纯化经验,能够熟练操作ATKA者优化; 6、具备一些液相色谱使用经验; 7、严格执行实验记录规范(如电子实验笔记本ELN),确保数据完整、可追溯,并定期向主管汇报进展; 8、执行EHS关于环境健康以及安全的各项要求; 9、应负责积累工作过程中形成的文件,并对归档文件的齐全、准确和形成质量负责; 10、协助跨部门协作任务,按时完成主管安排的临时性工作。 任职资格: 1、本科及以上学历,分子生物学、生物工程、生物化工等相关专业,1年以上相关工作经验; 2、优先哺乳动物细胞培养及稳转株构建经验; 3、熟悉常用宿主细胞:CHO-K1、CHO-S、CHO-DG44等; 4、具有蛋白纯化经验优先; 5、具有分子相关实验操作经验优先,包括但不限于质粒构建、质粒抽提、基因组抽提、电泳等; 能力: 1、部分蛋白纯化能力 2、检测数据分析能力 3、独立承接项目能力 4、文件及资料撰写能力 5、解决问题能力 6、团队协作能力 特质: 1、稳重踏实 2、心细严谨 3、积极向上
其他信息
行业要求:制药

公司简介

东曜药业从事抗体及ADC药物开发10多年,具有丰富的工艺开发与商业化生产经验。公司于2019年在香港联交所主板上市,提供生物药研发到商业化生产一站式CDMO服务。 东曜药业拥有从研发、工艺开发、临床试验、注册报批到商业化生产的全流程经验,建立了完整的生物药与偶联技术平台,具备工艺开发,放大与验证的核心技术优势,以及药物关键质量属性的自主分析能力,保证产品高质量开发与生产。 在生产方面,东曜药业拥有多条集抗体/蛋白/ADC/Bioconjugates原液(包含非毒偶联)及制剂于一体的抗体与OEB-5级别ADC商业化生产线,抗体产能达万升级以上,并有商业化产品在线生产。 在质量体系方面,东曜药业质量管理体系满足中国/美国/欧盟/日本申报要求,通过国家药品注册生产现场和GMP质量管理体系核查,具有丰富的产品上市注册核查经验。已为客户提供百余个项目的工艺开发、临床申报及生产服务。 东曜药业秉持“以品质 助创新 共成长”的服务理念,为产品高质量研发与商业化生产保驾护航,赋能合作伙伴,共创双赢。
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更新时间:2026-04-30