生产总监/副总(需外派) 25-40k
无锡-江阴 8年以上 本科 招1人 8月14日更新
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李女士 2天前在线 已认证
招聘者 · 苏利制药
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职位介绍
岗位职责: 1、按照《安全生产法》、《环境保护法》等法律法规的规定切实尽职履责,负责安全环保管理及合规运行;根据国家法律法规的调整,及时拟定应对方案和设备设施改进提升方案,并负责落实。 2、强化能源管理,根据公司用电、用水、用气(汽)实际情况,统一调配,达到物尽其用,节能降耗。 3、负责生产部、仓库的考核细则、人员管理及后备人员的培养。 4、根据高企管理及各类项目申报的要求,申请与公司现有产品、工艺、工程相关的专利。 5、生产任务完成率达标。 6、无产品因质量问题退货,药品及质量审计无关键发现项。 7、员工教育率、特种作业人员持证率、安全隐患整改及时率、变更合规率、(未遂)事故管控合规率100%。 8、负责生产管理文件的编写、修订、实施。批准并确保执行与生产操作相关的各种操作规程。 9、协助总经理工作,及时向总经理汇报生产情况,组织有关人员做好生产统计、生产计划落实、人员培训、成本控制、精益生产推进。 任职要求: 1、本科及以上学历,有机化学、化学工程与工艺、化工类相关专业。 2、10年及以上化工企业工作经验,有规模企业8年以上原料药生产管理工作经验。 3、熟悉原料药及医药中间体的生产流程,有新建车间或工厂的经历优先考虑; 4、具有良好的组织协调及管理能力; 5、有GMP相关工作经验; 6、熟练使用办公软件如word,excel等。
其他信息
语言要求:普通话
行业要求:制药,化工
所属部门:生产部

公司简介

苏利制药由上海研发中心、江阴生产基地和大连永达苏利药业组成,是苏利股份(603585)的子公司。公司成立于2009年,专注于为创新药企业提供定制化API原料药和中间体服务。核心业务涵盖原料药中间体CRO、CDMO服务、RSM、杂质、手性醇、手性胺、含氟化合物、分子砌块等。API有培哚普利、达卡他韦、维帕他韦、加替沙星、咪喹莫特等产品。 公司拥有先进的生产基地,总面积8万平方,配备2个GMP车间、5个非GMP车间和4条中试生产线。GMP产能每年20-50吨,非GMP产能每年300-600吨。通过自动DCS控制系统全程监控,确保数据完整性。优势工艺有酶反应、高压加氢和微通道连续流。此外,公司还建立了完善的质量管理体系,严格执行EHS管理体系,高度重视员工健康与安全。 苏利制药在上海浦东时代医创园设有研发中心,占地2000平方米,拥有9间实验室,50多名研发人员。研发中心配备先进的实验设备,如LC-MS、HPLC、GC等,能够提供工艺合成开发、分析方法开发、杂质合成及质量标准确认等服务。 公司秉承“忠于客户,服务客户”的原则,致力于成为全球创新药制剂企业中间体及原料药的优秀供应商。在这里,您不仅能接触到前沿的制药技术和研发项目,还能获得广阔的职业发展空间和良好的工作环境。
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更新时间:2026-08-14