临床监查员(武汉) 10-20k·13薪
武汉-江夏区 2-5年 本科 招1人 8月13日更新
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胡女士 7小时前在线 已认证
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职位介绍
岗位职责: 1、负责研究单位的筛选,研究预算的制定,协助 项目经理组织方案讨论会、启动会和总结会。 2、负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作,确保临床研究/试验项目遵循研究方案,按国家GCP和其它法规要求和试验方案准时、优质的进行。 3、确保试验文件妥善保管、归档以及试验用品的正确保管、发放和使用研究用药品、器械和其它相关物品。 4、依据方案、SOP要求,在计划时间内完成研究中心的相关工作(如伦理会审查、中心启动、监查、中心关闭等);负责跟踪控制进度,确保试验质量。 5、负责培训研究者和CRC,使其详细知悉方案规定和操作要求,并在方案修改时进行再培训,监查GCP规范情况,保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求。 6、与临床医生能建立友好的合作关系,协助研究者及时解决试验中出现的问题。 7、发现研究过程中的问题,并及时向直属上级汇报相关情况。 任职要求: 1、全日制本科及以上学历,药学、临床医学、护理学等其他相关专业; 2、在制药企业、CRO公司有2-4年以上注册类药物临床试验工作经验; 3、熟练运用各类办公软件; 4、了解临床试验的流程及相关技术要求; 5、具有良好的沟通表达能力,善于与临床专家建立合作关系;
其他信息
行业要求:全部行业
所属部门:运营部

公司简介

鼎泰(南京)临床医学研究有限公司(以下简称“鼎泰临研”)是鼎泰集团下属的一家专业的临床合同研究组织。鼎泰临研始终坚持提供科学规范、高质量、高标准的优质服务。秉承“把注册理念贯穿临床服务始终”的宗旨,为客户高效推动产品上市。鼎泰临研已与多家大型制药企业、生物医药技术公司建立合作,并与国内众多药物临床试验机构建立良好合作关系,树立了优质的行业品牌。
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更新时间:2026-08-13