RA主管 薪资面议
上海-浦东新区 3-5年 硕士 招1人 7月17日更新
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陈女士 2天前在线 已认证
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职位介绍
岗位职责: 1、组织、整理及报送药品注册、补充申请、变更等注册申报资料;跟踪各在研药品注册进度,及时反馈审查、审核意见; 2、随时跟踪国内外发布的药事法规,并能给项目组提供专业的法规意见,为公司立项等提供法规建议; 3、与药监机构保持良好沟通,建立良好关系,保证注册过程的顺利开展; 4、组织协调发补、药品检验和复核、现场核查、文件核准等申报后维护工作; 5、上级安排的其他事。 任职要求: 1、药学相关专业,硕士及以上学历,3~5年工作经验; 2、思路清晰,工作细致; 3、具有较强的文字撰写能力,起熟练运用各办公软件; 4、具有较好的沟通能力; 5、责任心强;
其他信息
行业要求:全部行业
所属部门:研发中心

公司简介

欣凯公司于1994年成立于美国伊利若伊州,总部位于美国芝加哥,以美国芝加哥大学Rush医疗中心为依托,公司致力于改善人类健康事业,研究开发新药,并推广国际先进的医疗技术。欣凯公司集新药研发、生产与销售一体的公司,主要致力于向国内、外免疫结缔组织病和免疫功能亢进患者提供一体化、全方位的疾病综合治疗解决方案。欣凯在注重企业新药开发的同时,也注重新药的市场推广和销售,建立了独特的、针对风湿免疫科、肾内肾外科、肝内肝外科等目标用药科室的、专业化的学术推广方式,并且利用最新网络技术,建立医患交流平台,服务医生,服务病患,为医患和谐做出一份贡献。迄今欣凯公司建立了覆盖全中国的集开发、销售、推广为一体的营销网络,组建了两百余人的专业化的市场队伍和营销队伍。欣凯致力于与商业伙伴建立利益共享的战略合作伙伴关系;为医院及医生提供高端的学术支持和服务;为患者提供健康服务和健康咨询平台。
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更新时间:2026-08-14