陈女士
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- 职位介绍
- 临床试验
- 岗位职责： 1.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验，即临床试验流程图中5-11和/或12的工作内容； 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档； 3.核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性； 4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料； 5.参与对试验中做过完整项目优先，肿瘤项目优先；心（医院）和研究者的选择和资格评估； 6.在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁； 7.在项目经理的指导下开展工作，并向项目经理进行工作汇报。 任职要求： 1.2年以上临床经验,做过完整项目优先，肿瘤项目优先； 2.医药相关专业专科本科及以上学历； 3.英语听、说、读、写能力优秀； 4.能经常出差； 5.良好的人际沟通和组织协调能力； 6.熟练使用计算机办公软件。
- 其他信息
- 语言要求：英语
公司简介
普瑞盛（北京）医药科技开发有限公司（GCP ClinPlus Co.，Ltd.）是一家能够提供与 ICH 标准接轨的临床开发服务的国际CRO（合同研究组织）公司。
普瑞盛医药致力于为国内外制药和医疗器械客户提供包括Ⅰ至Ⅳ期注册临床试验技术服务。主要包括：临床试验监察、临床试验项目管理、数据管理、生物统计分析、医学服务、药物警戒、法规注册、第三方稽查等。构筑了覆盖临床研究产业链各个环节的完整服务体系。
公司总部位于北京，在美国及中国青岛分别建有分公司。目前已拥有300多名员工，覆盖北京、上海、广州、南京、武汉、长沙、成都、西安、沈阳、天津、太原、石家庄等20多个城市。
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