侯女士
2天前在线
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- 职位介绍
- 医药化工
- 合成研发
- 5年以上实验室管理工作经验、合成领域、带领完整合成api项目(薪资面谈) 1.掌握药品相关的法律、法规、标准、规范及公司有关规章制度,明确技术室各岗位分工,主持技术室工作; 2.负责制定技术室月度/半年工作计划,半年度总结,年度总结; 3.负责制定技术室相关工作流程和标准并督促执行,根据内外环境的变化,及时对技术室规章制度和标准进行修订和完善; 4.负责管理与指导生产工艺与技术,组织处理生产中出现的有关技术问题; 5.负责新产品合成路线设计,指导下属按照设计路线进行相关实验; 6.负责CMO项目技术对接,调研并安排人员办理立项审批等手续,并组织人员进行技术转移和产业化研究; 7.负责审核技术室人员形成的实验数据、记录及报告; 8.负责制定/修订原料、中间体和成品质量标准; 9.负责小试、中试及在产产品的项目跟进,并阶段报告研发中心主任; 10.监督技术室人员做好实验器具、器材等仪器的正确使用和维护保养工作; 11.监督技术室人员进行各类日常工作的执行情况,解决与外单位相关技术问题和客户反馈的技术问题; 12.协助研发中心主任监督、检查本技术室各项工作和计划的执行情况,组织实施本技术室员工的培训、考核等各项工作; 13.完成上级安排的其他工作任务;
- 其他信息
- 语言要求:英语、普通话
- 行业要求:全部行业
- 所属部门:研发中心
公司简介
浙江海翔药业股份有限公司(简称:海翔药业,证券代码: 002099)位于浙江台州,是生产特色原料药、制剂以及精细化学品的上市公司,是全国医药工业企业创新能力百强企业之一、国家火炬计划重点高新技术企业、浙江省首批诚信示范企业、浙江省自营出口优秀生产企业。公司拥有浙江海翔川南药业有限公司、江苏海阔生物医药有限公司、浙江普健制药有限公司、浙江海翔药业销售有限公司、上海海翔医药科技发展有限公司、苏州第四制药厂有限公司、台州泉丰医药化工有限公司、GENEVIDA LTD(普健药业有限公司)、HI-MED a.s.(海迈药业有限公司)等控股子公司。
公司主要产品为抗生素类、心血管类、降糖类等原料药、精制化学品及制剂,产品70%以上出口,其中克林霉素系列产量稳居全球龙头地位。公司十分重视EHS和GMP体系建设,己有数十个产品注册美国FDA、获得欧盟CEP(COS)证书、通过日本GMP认证和国内的GMP认证。
与全球知名制药公司长期合作是我们的发展理念,辉瑞、勃林格殷格翰、巴斯夫、赛诺菲、诺华、杨森等公司是我们的重要合作伙伴。我们的发展战略:立足中国、布局全球、高端合作、中外联动,发展成为国内****的涵盖化学原料药、生物制药、医药制剂三个板块为一体的全产业链经营、产业价值链竞争的大型医药企业。
我们力行“诚信、合作、进取、求精”的企业精神,实践“做健康企业、为健康事业”的愿景, 期望为人类社会的健康事业作出更多的贡献。
公司主页:**************************************************************************************************
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