胡先生
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- 职位介绍
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- 1.服从上级领导的安排，独立承担课题，对于分配的课题，参考知识产权部门的调研报告，设计合理的处方工艺。 2.根据品种需要，推荐最先进、最高效、最适合的制剂技术及生产设备。 3.处方工艺车间放大及工艺参数验证。 4.样品制备：稳定性研究、质量研究、药理学研究、注册批样品、临床样品等 5.工艺中试放大、指导车间试生产等 6.申报资料和原始记录的书写、整理、归纳、汇总 7.申报专利，保护创新性研究结果 8.认真做好化学药品信息的查阅、收集，并进行合理分析。对近期即将上市或已经上市的新产品进行信息收集分析，并对知识产权状况、工艺路线进行初步分析，并及时向上级领导汇报。 任职资格： 1.统招硕士学历，药剂学、药学等相关专业； 2.一年以上制剂研发工作经验，作为主要负责人成功筛选至少一个课题的处方工艺。 3.熟悉新药开发流程，在工艺研究方面具有独立思考能力，具有较高文献查阅能力，以及较强的动手能力，熟悉国家新药研发法律法规。熟悉计算机办公软件，查阅外文资料。 4.具有执行力、实验动手能力，独立思考的能力、突发情况的解决能力和缜密的逻辑思维能力；还要具备高度责任心、能够吃苦耐劳、细心严谨。
- 其他信息
- 语言要求：英语
公司简介
成都盛迪医药有限公司始建于2011年3月23日，注册资金8.226649亿元，是国内医药龙头—江苏恒瑞医药股份有限公司（股票代码：600276）的子公司。成都盛迪医药有限公司由成都盛迪研发中心、成都盛迪制剂厂组成。公司拥有博士、硕士及海归人士60余人，本科以上学历人员占员工总数70%以上。
成都盛迪研发中心位于成都市高新区天府生命科技园，其主要进行创新药物的开发和高品质仿制药研究，产品涉及抗肿瘤药、手术用药、性激素等多种疾病治疗领域用药。目前共申请新药注册50余项，取得临床批件48个，其中包含已获得具有自主知识产权的1类新药临床批件3个、3类新药临床批件35个、5类批件2个、6类批件8个；取得药品包装用材料和容器注册证（I类）1个、药品生产技术转让批件3个、委托生产批件5个。申请发明专利19项：其中国内专利14项、国际专利4项、台湾专利1项；申请实用新型专利14项。
成都盛迪制剂厂位于成都市高新西区，占地150亩，总投资超5亿元，建成有综合固体车间、输液车间、激素车间、滴眼剂车间、高活性车间等，目前在建和拟建项目包括生产管控中心、软胶囊车间、大固体车间、自动化立体仓库以及研发中心。项目全面达产后,预计年产滴眼剂1000万支、输液约2000万袋、硬胶囊剂1亿粒、软胶囊10亿粒、片剂20亿片，实现年销售收入约40亿元。
公司2017年全年实现产值4.7亿元，利税2.5亿元，缴纳各项税金4300万元。2018年全年产值达16.7亿元，预计2019年将突破25亿元。
成都新越医药有限公司始建于2012年6月6日，是江苏恒瑞医药股份有限公司全资子公司，位于成都市天府新区邛崃产业园区，占地100亩，总投资4亿元。主要为创新药物制剂生产提供原料，产品涉及抗肿瘤、糖尿病、消化道、抗生素、心脑血管等多项疾病治疗领域。各项建设以国内CFDA、美国FDA、欧盟EDQM等国际一流标准为准绳，力图建设成为一家国际一流的药品生产企业。
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