郭女士
7小时前在线
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- 职位介绍
- 药物
- 生物药
- 药品研发
- 【职责描述】 1. ADC药物相关新技术开发验证，优化ADC的偶联、纯化和分析方法； 2. 负责ADC项目的样品制备、质量表征和样品交付； 3. 管理和维护实验室仪器设备，制定标准操作规程 (SOP)； 4. 记录和整理实验数据，撰写实验记录和项目报告； 5. 团队协调合作，高效地沟通和汇报工作结果。 【任职要求】 1. 硕士3年以上相关工作经验 2. 专业知识：具备较好的生物化学、药学、有机化学、结构生物学或生物分析基础知识和专业背景 3. 工作经验： 具有生物大分子或化学小分子实验室科研经历，具有较好的实验设计和操作能力； 具有生物大分子修饰经验（化学修饰、酶催化修饰）； 具有较好的生物大分子或化学小分子分析经验，熟悉操作HPLC仪器； 具有蛋白纯化经验，熟悉AKTA仪器操作； 参与或承担过药物研究项目工作，有较好的分析问题和解决问题的能力； 4. 其他要求： 英文水平优良，能够熟练地检索和阅读英文文献，撰写和汇报工作； 较好的沟通协调能力和团队合作能力； 工作态度积极认真，具有很强的工作责任感。
- 其他信息
- 所属部门：ADC药物研究部
公司简介
“始于信，达于行”，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年，致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物，让我们的工作惠及更多的生命。公司已有10个产品获得批准上市，它们分别是信迪利单抗注射液（达伯舒®），贝伐珠单抗注射液（达攸同®），阿达木单抗注射液（苏立信®），利妥昔单抗注射液（达伯华®），佩米替尼片（达伯坦®），奥雷巴替尼片（耐立克®）， 雷莫西尤单抗注射液（希冉择®），塞普替尼胶囊（睿妥®），伊基奥仑赛注射液（福可苏®）和托莱西单抗注射液（信必乐®）。目前，同时还有4个品种在NMPA审评中，4个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有18个新药品种已进入临床研究。
公司已与礼来、罗氏、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时，秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来，始终心怀科学善念，坚守“以患者为中心”，心系患者并关注患者家庭，积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目，让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步，买得到、用得起高质量的生物药。至2023年10月，信达生物患者援助项目已惠及17余万普通患者，药物捐赠总价值34亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。
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