临床监查员 10-20k·14薪
长沙-岳麓区 1-3年 本科
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唐女士 3小时前在线 已认证
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职位介绍
  • 临床试验
  • 临床前期
  • GCP认证
  • 伦理审查
  • 临床计划
职责描述: 1. 确保所有的临床操作符合方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规的要求,并按照要求报告相关的背离。 2. 负责试验中心的选择,确保试验中心是具备临床试验资质的,并符合试验方案、公司的要求。 3. 参与研究者会的准备工作。 4. 负责伦理资料的递交工作,并及时获得伦理批件/回执,并保证伦理批件的内容符合相关法规。 5. 试验中心合同的谈判和签署试验合同,并按照合同申请和支付相关试验经费,并及时取回试验发票。 6. 负责试验中心的启动监查、常规监查、关闭中心监查,并按时提交监查报告。 任职要求: 1. 本科及以上医学或药学相关学位 2. 1-4年以上的临床研究的相关经验 3. 熟悉ICH-GCP/中国GCP和相关法规 4.工作地点:深圳、广州、长沙、南宁、珠海、北京、上海、成都、南京、武汉、苏州
其他信息
行业要求:全部行业

公司简介

丽珠医药集团股份有限公司简介 丽珠医药集团股份有限公司创建于1985年1月,注册资本为9.35亿元,是集医药研发、生产、销售为一体的综合医药集团公司,现有员工8000余人,A+H股上市公司。2023年度,公司营业收入124.3亿元,净利润19.54亿元,研发投入12.35亿元。 丽珠在原料药、化学药、中药、生物药、体外诊断试剂等领域不断取得突破,产品分布在消化、心脑血管、生殖内分泌、精神/神经等领域。公司持续聚焦创新药主业及高壁垒复杂制剂,推出了亮丙瑞林和艾普拉唑等重磅产品,在消化和生殖领域实现放量增长。 丽珠组建了辐射全国的处方药营销网络,正在快速推进全球化销售平台建设。通过专业的学术推广、疗效确切的高质量产品,与医院、患者之间建立了良好的沟通渠道。 丽珠的发展离不开优秀人才的不断加入与持续高增长的研发投入,公司构建了全方位的科学家网络,持续全球招募优秀人才,研发团队拥有数百名博士及高端研发人员。未来,丽珠将继续专注生命健康领域,不断提升患者生命质量,持续肩负社会责任和使命担当,积极投身公益事业,加快公司向全球化迈进的步伐。
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