【临床监查员（器械）招聘】_奥咨达医疗器械产业集团招聘信息-猎聘

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职位介绍: 岗位职责： 1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 2、同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作； 3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通，以处理项目进行中的问题； 4、评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究，将质量问题及时汇报给负责项目的PM和/或直线经理； 5、通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（CRF）完成和递交以及数据疑问产生和解决的情况，管理所负责研究中心的进展。任职要求： 1、临床医学、基础医学、护理学、预防医学、公共卫生、检验医学、康复医学等医学相关专业，本科或以上学历； 2、具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力，能承受一定的工作压力； 3、有CRA相关工作经验，熟悉医院临床试验流程； 4、能接受因工作需要的不定期出差及异地派遣。

其他信息: 语言要求：普通话; 行业要求：全部行业; 所属部门：CRO事业部

公司简介

奥咨达创建于2004年，作为专业的医疗器械技术服务商，旨在促进和加速医疗器械的研发、临床、生产。作为客户可信赖的合作伙伴，通过3C医工转化模式提供端对端、一站式的服务，助力客户加速研发、快速转化、降本增效，为全球3000多个医生、科研专家、创新企业，快速转化出2000多个新型医疗器械，给社会和患者带来福祉。奥咨达专注于医疗器械，提升客户在研发、临床、生产方面的速度、效率和能力，加速全球创新型医疗器械和数字疗法的开发和生产。奥咨达医疗器械产业集团诚邀您的加入！

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