【初级药物警戒运营专员 II / I(J18079)招聘】_信达生物制药(苏州)有限公司招聘信息-猎聘

王女士 1天前在线已认证

TA · 信达生物制药（苏州）有限公司

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职位介绍: 职责描述：负责药物警戒相关运营活动，包括上市前和/或上市后的个例安全报告的处理和分类并保证报告的及时性和准确性。在整个药品生命周期中，确保药物警戒各项活动符合监管机构法律法规和公司相关SOP的要求，及时有效进行。 1、个例安全报告的处理（70%-80%） 1）不同来源安全性信息的接收，进行个例安全报告的录入、编码、撰写案例描述、在递交时限内完成报告的递交，确保符合相关法律法规、指南及公司SOP要求。 2）对个例安全报告进行质量控制，确保报告的准确性与完整性。 3）根据公司SOP的要求，运用医学、药学及逻辑性判断，对个例安全报告中缺失的关键信息或者医学质疑进行随访。 4）负责对死亡病例和群体安全性事件进行调查，确保符合相关法律法规、指南及公司SOP要求； 2、项目管理（15%） 1）临床研究：支持项目启动，参与研究者会和项目启动会，提供药物警戒相关培训；制定安全管理计划（SMP）；审核研究方案、一致性核对计划等跨部门文档；参与项目安全性数据的定期审核；参与药物安全数据库与临床研究数据库的一致性核对；周期性行列表的准备与递交；与跨部门及第三方公司保持良好的沟通，确保各项工作顺利进行。 2）协助制定药品重点监测方案并实施，确保重点监测项目的质量和进度。 3）参与撰写或审阅与协议伙伴或供应商签订的相关文件，对协议伙伴或供应商进行管理，并确保要求履行相应职责与义务。 4）监督管理研究者发起的临床研究和患者支持项目，确保相关药物警戒活动合规执行。 3、信号检测和风险管理（5%） 1）协助监管风险管理计划的执行，定期或根据产品最新安全性特征进行更新。 2）主要负责定期查阅文献，掌握所负责产品领域或产品的最新产品知识尤其是安全性信息，确保相关药物警戒决策有理有据。 3）熟练使用数据库，协助进行信号评估和检测工作。 4、周期性报告（5%） 1）协助撰写审阅周期性报告，包含但不限于研发期间安全性更新报告（DSUR）、定期安全性更新报告（PSUR）等。 2）协助对周期性报告进行维护和管理。 5、合规管理（5%-15%） 1）熟悉个例安全报告、周期性报告和其他递交报告的递交要求和时限，监管所负责产品的合规情况。 2）熟悉药物警戒相关法律法规及指南要求。 3）协助撰写、更新公司药物警戒相关SOP，为药物警戒体系的不断完善提供支持。 4）参与或支持公司内部、外部及监管机构稽查、检查。 5）作为培训师对新同事或项目成员进行培训和指导，确保新同事或项目成员能够尽快满足岗位要求。任职要求：学历及专业：本科学历，医学、药学、生物学等相关专业；工作经验：1年以上临床研究行业相关经验，有药物警戒相关经验优先；技能要求： 1）善于学习、有进取心、有责任心、工作认真。 2）有较强的沟通能力、时间管理能力，分析能力，团队协作能力，同时有较强的问题解决能力。 3）英文读写熟练，计算机office等应用软件熟练。其他要求： 1）英文六级，听说读写能力优秀者优先。 2）有药物安全数据库使用经验，如Argus优先。

公司简介

“始于信，达于行”，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年，致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物，让我们的工作惠及更多的生命。公司已有10个产品获得批准上市，它们分别是信迪利单抗注射液（达伯舒®），贝伐珠单抗注射液（达攸同®），阿达木单抗注射液（苏立信®），利妥昔单抗注射液（达伯华®），佩米替尼片（达伯坦®），奥雷巴替尼片（耐立克®），雷莫西尤单抗注射液（希冉择®），塞普替尼胶囊（睿妥®），伊基奥仑赛注射液（福可苏®）和托莱西单抗注射液（信必乐®）。目前，同时还有4个品种在NMPA审评中，4个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有18个新药品种已进入临床研究。公司已与礼来、罗氏、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时，秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来，始终心怀科学善念，坚守“以患者为中心”，心系患者并关注患者家庭，积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目，让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步，买得到、用得起高质量的生物药。至2023年10月，信达生物患者援助项目已惠及17余万普通患者，药物捐赠总价值34亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。

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