医疗器械生产部经理 8-13k
周口-郸城县 3-5年 本科
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谭女士 2天前在线 已认证
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职位介绍
  • 化学药
  • 临床QA
  • 生物药
  • 生物工程
  • 生产工艺
  • 制药企业
  • 医药企业
  • GMP认证
生产部经理 岗位职责: 1、根据产品销售目标,制定月度、季度、年度生产目标和生产计划,下达生产指令,并按照规范组织生产; 2、负责组织生产现场GMP管理工作,平衡综合生产能力,合理调配人力资源,合理安排生产作业时间; 3、负责编制各类生产管理文件,对产品制造、工艺纪律、卫生规范等执行情况进行监督管理; 4、负责及时解决生产过程中出现的技术问题,积极进行技术改造和工艺创新,以减少生产消耗,降低生产成本; 5、负责生产安全教育及管理工作,降低事故发生率,及时处理重大事故,会同相关部门一起分析事故原因,填写事故报告单,上报领导; 6、负责生产人员岗位技术培训工作,并对生产人员业务水平、工作能力进行定期考核与评比; 7、配合生产设备的维护与保养,保证安全生产、保持环境卫生; 8、负责编制月度、季度、年度生产统计报表,确保统计核算规范化及统计数据的准确性,提交领导以供参考; 9、负责生产现场公用系统、生产工艺等进行验证,并制定验证方案、工作计划及实施细则; 10、完成领导交办的其它事宜。 岗位要求: 1.​全日制大学本科及以上学历,药学、生物工程、化学、制药工程等相关专业,年龄30-40岁,曾担任药企、无菌或植入类医疗器械企业生产部负责人或主管3年及以上,熟悉质量管理体系,有药企GMP认证或械企体系核查经验;经验特别丰富者学历可放宽至全日制大专; 2.​良好的文字功底、沟通能力及抗压力; 3.​有液体敷料或水针剂产品生产企业生产管理经验者优先。

公司简介

河南清道夫生物科技有限公司创立于2016年,我们专注于医疗消毒用品的研发、生产及销售,我们的消毒剂产品多达50余种,涉及医院环境与物表消毒、医护人员手卫生、伤口及皮肤粘膜消毒、医疗器械的清洗与灭菌等,预防控制院内感染的各个环节。我们的消毒产品已在全国许多二甲以上各级医疗机构广泛使用,并获得了高度的认可。清道夫生产基地位于河南省郸城市工业园区,公司拥有数条规模庞大的标准化生产线,我们的生产车间通过了ISO9001:2015国际质量体系证,2015年5月,经GMP认证通过的10万级净化车间率先投入生产,好的产品质量是企业生存的根基。 作为企业公民,清道夫生物科技拥有高度的社会责任感,公司秉承“为生命.卫健康”的企业发展理念,将不断开拓创新,力争成为中国公认的消毒感控产品和服务的公司。
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