【合规专员（生物大分子） (MJ001493)招聘】

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招聘专员 · 华东医药

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职位介绍: 岗位职责： 1、熟练掌握GMP相关知识，执行生产现场的各工序的生产前、生产过程中、生产结束后清场的监督检查、物料复核，确保日常操作符合GMP要求和公司内各规定； 2、根据GMP要求和实际日常工作情况及时更新本部门相关文件，确保操作与文件一致； 3、负责产品生产相关验证，确保存验证过程按要求进行； 4、生产过程中物料、中间体的状态监控以及产品的质量回顾分析； 5、生产控制区域的环境取样及时准确； 6、对生产过程中出现的任何偏差和质量问题，及时进行现场解决。任职要求： 1、大学本科及以上学历，药学、生物工程、化学等相关专业。 2、熟悉国内外GMP法规。 3、3年以上GMP管理相关经验，有无菌制剂生产、合规相关经验者优先。 4、具有团队合作精神，具有一定的组织协调能力，沟通能力。

其他信息: 行业要求：全部行业; 所属部门：CMC中心

公司简介

华东医药股份有限公司【关于我们】华东医药股份有限公司（股票代码：000963）成立于1993年，总部位于浙江杭州，于1999年12月深圳证券交易所上市。公司业务覆盖医药全产业链，以医药工业为主导，同时拓展医药商业和医美产业，已发展成为一家集医药研发、生产、经销为一体的大型综合性医药上市公司。公司始终秉承“以科研为基础，以患者为中心”的企业理念，致力于成为一家以科研创新驱动的国际化品牌医药强企。公司员工超过10000人，2020年公司营业收入336.83亿元，归母净利润28.20亿元，公司净资产收益率（ROE）已连续14年超过20%。近年来，公司凭借出色的业绩和良好的治理水平，多次荣获福布斯“亚太上市公司50强”、“中国主板上市公司价值百强”、“金牛上市公司百强”。2020年荣获第二届“新财富上市公司”、“2019年度医药工业百强”、 “2020中国化学制药行业工业企业综合实力百强”、“浙江本土民营企业跨国经营五十强”、“中国服务业企业500强”等荣誉和奖项，连续多年上榜《财富》中国“500”强。【应聘说明】 1、线上申请：请应聘者详细阅读职位招募信息（职位描述和任职资格），如匹配则可直接线上申请，亦可通过公司官网进行线上申请。为了保证双方工作的有序和高效，我们不欢迎未经邀请的致电或到访。 2、简历筛选：我们会每天查看所接收的简历，认真地对每一位应聘者的简历进行筛选。通过筛选的应聘者将会在网申后的7个工作日内内接到电话或电邮形式的面谈邀请； 3、通常能参加面试者，其经验、技能、素质大致符合所应聘岗位。由于职位有限，不同竞争者之间存在的优劣势差异及对我司认可度等原因，部分应聘者可能未被我司录用。但请未被录用者继续保持对我司良好的印象和持续的关注。请相信，您持续的关注会为您创造下一个机会。参加面试者个人资料将在公司人才库中保留1年，如有合适职位空缺，我们将优先再次约见您。

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